Z. Hafidi

Candle wax dripping lesions in ocular sarcoidosis.

unduscopy in a 42-year-old woman with significantmedcal history for systemic sarcoidosis, showing multifocal ndextensive periveinular sheathings with the characterisic ‘‘candlewax dripping’’ appearance (black arrows). Note he multiple snow-ball shaped opacities (black arrow heads) ndicating the coexistenceof a vitritis. The fellow eye was nremarkable. A relapse of sarcoido-sis was evoked and a eneral screening was performed revealing asubclinical periarditis. The patient received a 1 g i.v. methylpred-nisolone ulse for 3 days followed by 1 mg/kg/day oral predisone.‘‘Candle wax dripping’’ lesions are typically seen uring acute ocular sarcoidosis, the latter is usually assoiated with poor long-term prognosis with more frequent elapses (Fig. 1).

Long standing well-tolerated intracorneal thorns

Figure 1. Slit lamp examination showing two intracorneal thorns (blac heads, C and D). The largest one projected in the anterior chamber (ar chamber, after removal of the largest thorn. F. Aspect after 6 months fo d a t ungal ocular infections. Herein, we present an unusual case f intracorneal wooden foreign bodies that were well tolerted for a period of one year. A 55-year-old man, presented for a routine ocular exam. n examination his visual acuity was 20/20 bilaterally. On lit lamp examination, two vegetal thorns (black arrows,

Traumatic subconjunctival dislocation of lens

70-year-old man presented with 12-days history of uniateral acute painful vision loss after a blunt trauma of the eft eye. At examination (Fig. 1), there was a conjunctival welling in the nasal angle of the left eye (black arrow), bluish linear scar (white arrow) was seen parallel to the limbus superiorly. The anterior chamber was deep with aphakia and a dense vitreous hemorrhage. The ocular B scan ultrasound aided in the diagnosis. Indeed, the crystalline lens was not visible in the vitreous cavity. Otherwise, there was an extensive concurrent retinal detachment.

Combined central retinal vein and cilioretinal artery occlusions in HELLP syndrome: a case report.

We report an unusual case of combined central retinal vein (CRVO) and cilioretinal artery occlusions in a patient with hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets (HELLP) syndrome. A 27-year-old primigravida patient at 37 weeks gestation presented with 2 days history of blurred vision and paracentral scotoma of the right eye. The best-corrected visual acuity was 20/25 in the right eye and 20/20 in the left eye. Funduscopic examination revealed an area of ischemic retinal whitening in the papillomacular bundle (Fig. 1a, black arrows). There were also some peripapillary cotton wool spots with intraretinal hemorrhages. Examination of the left eye was unremarkable. Fluorescein angiography (Fig. 1b) confirmed delayed filling of the right cilioretinal artery (black arrowhead) with a hypoperfusion of an area (white arrowheads) corresponding to the retinal whitening seen clinically. OCT showed an increased thickness and hyperreflectivity of the inner retinal layers corresponding to the ischemic area (Fig. 1c, white arrows). General examination revealed cutaneous and conjunctival pallor, a blood pressure of 145/80 mmHg. Laboratory

Scléromalacie au cours de la porphyrie érythropoïétique congénitale : à propos d’un cas

Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 35 ans suivi pour une porphyrie érythropoïétique congénitale, déclarée à l’âge de 5 ans par une anémie hémolytique avec urines rouges (pseudo-hématurie). Le diagnostic a été confirmé par la mise en évidence de concentrations élevées de porphyrines dans les urines. Le patient consulte pour une lésion noirâtre paralimbique supérieure évoluant depuis 6 ans en dehors d’un contexte traumatique évident. Le patient rapporte, depuis l’enfance, plusieurs épisodes de rougeur oculaire bilatérale sans douleur ni baisse d’acuité visuelle. À l’examen, l’acuité visuelle était à 10/10e sans correction optique au niveau des deux yeux. L’examen à la lampe à fente révèle un amincissement scléral paralimbique supérieur étendu sur 180◦ laissant entrevoir la choroïde sous-jacente (Fig. 1). Le tonus oculaire était à 14 mmHg et le reste de l’examen clinique était par ailleurs sans particularité. L’examen général confié à un confrère interniste n’a pas montré d’anomalies. Afin d’éliminer d’autres étiologies,

Atrophies iriennes au cours d’une anomalie de Rieger

Il s’agit d’un enfant âgé de 4 ans ayant bénéficié à l’âge de 5 mois d’une trabéculectomie avec mitomycine C pour glaucome congénital bilatéral. Son tonus est actuellement bien équilibré sans traitement hypotonisant adjuvant et l’enfant est toujours suivi en strabologie pour rééducation de son amblyopie. L’examen à la lampe à fente, bien que difficile à cause du nystagmus, permet de retrouver des zones d’atrophie irienne et des défects iriens caractéristiques de l’anomalie de Rieger (Fig. 1 et 2).