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A conexão do câncer com a história da família: você conhece a saúde da sua família?
Na sociedade de hoje, o câncer se tornou um problema de saúde cada vez mais preocupado.Através do desenvolvimento da genética, aprendemos que certos tipos de câncer podem ser transmitidos através da herança familiar, que são chamados de "síndrome do câncer hereditário".Essas síndromes têm maior probabilidade de desenvolver câncer devido a mutações genéticas e geralmente sofrem de múltiplos tumores primários independentes.
A síndrome do câncer hereditário geralmente envolve mutações nos genes supressores de tumores cuja função é proteger as células de se tornarem células cancerígenas.
Atualmente, existem mais de 50 formas identificáveis de câncer hereditário, e o impacto dessas síndromes do câncer cobre entre 5% e 10% do total de casos de câncer.Por exemplo, a síndrome do câncer de mama-mama hereditária e o câncer de cólon hereditário não multiplacente (síndrome de Lynch) são dois dos exemplos mais conhecidos, ambos com maior risco de câncer ao longo da vida.
genética do câncer genético
Nas células humanas, cada gene tem duas cópias, que chamamos de alelos.A maioria das síndromes do câncer é herdada da maneira dominante autossômica de Mendel, o que significa que apenas um alelo defeituoso é necessário para dar uma tendência a um indivíduo para desenvolver câncer.Este estudo de longa data revela como as mutações em certos genes na biologia levam ao câncer.
De acordo com a teoria de dois ataques de Knudson, a primeira mutação é herdada, enquanto a segunda mutação ocorre adquirida, explicando por que o risco de câncer aumentou significativamente em algumas populações.
Portanto, entender o histórico familiar é crucial para prevenir e detectar precoce de câncer.Aqueles que têm familiares imediatos que tiveram câncer ou foram diagnosticados com câncer em tenra idade devem considerar ter triagem genética para entender melhor os riscos que enfrentam.
Síndrome do câncer Exemplo
Por exemplo, Fanconi Anemia é uma doença com uma ampla gama de manifestações clínicas, incluindo incidência precoce do câncer, insuficiência da medula óssea e anormalidades congênitas.Em contraste, a polipose adenomatosa da família (FAP) forma centenas de adenomas benignos no intestino grosso, o que pode evoluir para o câncer maligno ao longo do tempo.
A síndrome do câncer de mama hereditária é causada principalmente por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, o que aumenta significativamente o risco de câncer de mama e ovário em mulheres.
Além disso, o câncer de cólon hereditário não multiplicado (síndrome de Lynch) aumenta o risco de uma variedade de cânceres, afetando genes de reparo de DNA, incluindo câncer de cólon e endometrial.Isso nos permite identificar mais efetivamente fatores de risco no processo de examinar a saúde da família.
O significado da triagem de genes
A triagem de genes pode ajudar a determinar se existem mutações genéticas, que por sua vez entendem o risco do indivíduo no câncer.Se um resultado negativo for encontrado, o paciente não precisará se preocupar, mas se o resultado do teste genético for positivo, medidas preventivas direcionadas devem ser tomadas.
Para resolver problemas de saúde, outras ações preventivas podem incluir exercícios regulares, manter uma dieta saudável e exames regulares de saúde.
Através da orientação e conselhos dos profissionais médicos, a compreensão do histórico familiar pode não apenas ajudar os indivíduos a avaliar os riscos, mas também estabelecer bons hábitos de prevenção precoce.Por exemplo, a triagem regular de mama para pacientes com câncer de mama hereditário pode fazer com que o câncer detectado anteriormente, aumentando assim a taxa de sucesso do tratamento.
Conclusão
Para resumir, o entendimento do estado de saúde da família não pode ser superestimado na detecção precoce de câncer.Devemos nos concentrar mais no histórico de saúde da família para reduzir o risco de câncer e proteger nossa próxima geração?
