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Epilepsia e estigma social: por que essa doença é tão mal compreendida?
Epilepsia é um grupo de distúrbios neurológicos não transmissíveis caracterizados por crises epilépticas recorrentes. Crises epilépticas são manifestações clínicas de atividade elétrica anormal, excessiva e sincronizada nos neurônios do cérebro. De acordo com a definição da Liga Internacional de Epilepsia, a epilepsia é diagnosticada quando ocorrem duas ou mais crises não provocadas. Uma única convulsão também pode sugerir um diagnóstico de epilepsia, com base na probabilidade de recorrência. As convulsões variam em tipo, desde períodos breves e quase imperceptíveis até períodos prolongados de grandes tremores devido à atividade elétrica anormal no cérebro. Esses ataques podem resultar em ferimentos físicos diretos, como ossos quebrados, ou em acidentes causados pelo ataque. As convulsões geralmente ocorrem repetidamente e podem não ter uma causa subjacente detectável.
O estigma social em torno da epilepsia geralmente decorre do medo e da ignorância de seus sintomas, deixando muitas pessoas com epilepsia enfrentando discriminação e isolamento.
A maneira como as pessoas com epilepsia são tratadas varia muito ao redor do mundo, em parte devido às diferenças nos contextos socioculturais. De acordo com uma pesquisa da OMS, aproximadamente 69% dos casos de epilepsia podem ser controlados com medicamentos, enquanto para outros que não respondem aos medicamentos, pode ser necessária cirurgia ou outros tratamentos. À medida que a compreensão da sociedade sobre a epilepsia aumenta, a qualidade de vida de alguns pacientes melhora significativamente, mas ainda há casos em que eles são afetados pelo preconceito social.
Causas e sintomas da epilepsia
As causas subjacentes da epilepsia são bastante complexas. Em muitos casos, a causa da epilepsia permanece desconhecida; no entanto, algumas causas conhecidas, como danos cerebrais, derrame e tumores cerebrais, podem levar a crises epilépticas. Segundo dados, em 60% dos casos de epilepsia, a causa não pode ser identificada, o que torna mais difícil tratar e ajudar os pacientes.
Os sintomas da epilepsia incluem convulsões, perda de consciência, espasmos musculares, etc. A intensidade dessas reações varia de pessoa para pessoa e muitas vezes faz com que as pessoas se sintam desconfortáveis e com medo.
As crises epilépticas podem assumir muitas formas, incluindo crises generalizadas e parciais. As convulsões generalizadas afetam ambos os lados do cérebro, geralmente com perda de consciência, enquanto as convulsões focais podem afetar uma área específica do cérebro. A diversidade desses sintomas tem agravado a incompreensão e o medo da epilepsia na sociedade, fazendo com que os pacientes sejam frequentemente discriminados nas interações interpessoais.
Estigma social contra a epilepsia
Pessoas com epilepsia frequentemente enfrentam estigma social que pode afetar sua qualidade de vida. Por exemplo, em muitos países, pessoas com epilepsia enfrentam resistência e rejeição ao se candidatar a empregos e em situações sociais. Esse preconceito não apenas coloca os pacientes sob pressão psicológica, mas também afeta seus relacionamentos familiares e comunitários.
Mal-entendidos sobre epilepsia muitas vezes fazem com que os pacientes se sintam solitários, desamparados e até mesmo com medo, o que tem um sério impacto em sua saúde física e mental.
De acordo com estatísticas, cerca de 30% dos pacientes com epilepsia sentirão ansiedade e depressão devido a distúrbios sociais. É amplamente aceito na comunidade médica que o estigma em torno da epilepsia afeta seriamente o desempenho dos pacientes na educação, na carreira e nos relacionamentos interpessoais, além de levar ao isolamento social.
Melhorar as condições de vida das pessoas com epilepsia
Melhorar a qualidade de vida das pessoas com epilepsia exige esforços de toda a sociedade, incluindo o fortalecimento da conscientização e da educação sobre a epilepsia. Eliminar o estigma e os conceitos errôneos sobre a epilepsia por meio da educação pode ajudar o público em geral a entender as realidades da epilepsia e os desafios que as pessoas com a doença enfrentam.
Por meio do apoio da comunidade e da entrega de informações corretas, podemos ajudar pessoas com epilepsia a recuperar a confiança e se integrar à sociedade.
Além do apoio social, os próprios pacientes com epilepsia também precisam entender sua condição e participar ativamente do tratamento. Buscar aconselhamento e apoio da comunidade também é crucial para desenvolver resiliência em pacientes com epilepsia afetados por seu câncer. Apoio médico contínuo e um ambiente social aberto podem deixar as pessoas com epilepsia mais confiantes para enfrentar os desafios da vida.
Enfrentando os desafios do futuro
Embora a epilepsia seja uma condição de longo prazo, com o avanço da medicina e a melhoria da consciência social, as crises epilépticas de muitos pacientes estão bem controladas, e as leis e políticas em muitos lugares também estão melhorando o suporte para pessoas com epilepsia. O desafio para o futuro é como eliminar ainda mais o estigma social contra a epilepsia para que todos os pacientes possam ter oportunidades de vida iguais e apoio social.
Podemos ajudar a construir uma sociedade mais amigável, onde pessoas com epilepsia não sejam incompreendidas e excluídas?
