Language
Country/Area
No result found
Связь рака с семейным анамнезом: знаете ли вы здоровье вашей семьи?
В современном обществе рак становится все более обеспокоенной проблемой здоровья.Благодаря развитию генетики мы узнали, что определенные раковые заболевания могут передаваться с помощью семейного наследства, которые называются «синдромом наследственного рака».Эти синдромы с большей вероятностью развиваются рак из -за генетических мутаций и часто страдают от множественных независимых первичных опухолей.
Синдром наследственного рака обычно включает в себя мутации в генах супрессоров опухолей, чья функция заключается в защите клеток от раковых клеток.
В настоящее время существует более 50 идентифицируемых форм наследственного рака, и влияние этих синдромов рака охватывает от 5% до 10% от общего количества случаев рака.Например, наследственный синдром рака молочной железы и наследственный не-мультиплевый рак толстой кишки (синдром Линча) являются двумя из наиболее известных примеров, оба из которых имеют более высокий риск рака на протяжении всей жизни.
генетика генетического рака
В клетках человека каждый ген имеет две копии, которые мы называем аллелями.Большинство синдромов рака унаследованы в аутосомно -доминантном способе Менделя, а это означает, что требуется только один дефектный аллель, чтобы придать человеку тенденцию развивать рак.Это давнее исследование показывает, как мутации в определенных генах в биологии приводят к раку.
Согласно теории Кнудсона с двумя ударами, первая мутация наследуется, в то время как вторая мутация приобретена, объясняя, почему риск развития рака значительно увеличился в некоторых популяциях.
Поэтому понимание семейного анамнеза имеет решающее значение для предотвращения и раннего обнаружения рака.Те, у кого есть непосредственные члены семьи, у которых был рак или был диагностирован рак в молодом возрасте, должны рассмотреть возможность генетического скрининга, чтобы лучше понять риски, с которыми они сталкиваются.
Пример синдрома рака
Например, fanconi Anemia - это заболевание с широким спектром клинических проявлений, включая раннюю заболеваемость рака, недостаточность костного мозга и врожденные аномалии.Напротив, семейный аденоматозный полипоз (FAP) образует сотни доброкачественных аденом в большой кишке, которые с течением времени могут развиваться в злокачественный рак.
Синдром наследственного рака молочной железы в основном вызван мутациями в генах BRCA1 и BRCA2, что значительно увеличивает риск возникновения рака молочной железы и яичников у женщин.
Кроме того, наследственный не-мультипликационный рак толстой кишки (синдром Линча) увеличивает риск различных видов рака, влияя на гены репарации ДНК, включая рак толстой кишки и эндометрия.Это позволяет нам более эффективно выявлять потенциальные факторы риска в процессе изучения здоровья семьи.
Значение скрининга генов
Скрининг генов может помочь определить, есть ли какие -либо генетические мутации, которые, в свою очередь, понимают риск индивидуума при раке.Если обнаружен отрицательный результат, пациенту не нужно беспокоиться, но если результат генетического теста является положительным, необходимо принимать целевые превентивные меры.
Чтобы решить проблемы со здоровьем, дальнейшие профилактические действия могут включать регулярные физические упражнения, поддержание здорового питания и регулярные проверки здоровья.
Благодаря руководству и советам медицинских работников, понимание вашей семейной истории может не только помочь людям оценить риски, но и установить хорошие привычки ранней профилактики.Например, регулярный скрининг молочной железы для пациентов с наследственным раком молочной железы может сделать рак обнаруженным раком ранее, тем самым увеличивая показатель успеха лечения.
Заключение
Подводя итог, понимание состояния здоровья семьи не может быть переоценено при раннем выявлении рака.Должны ли мы сосредоточиться больше на истории здоровья нашей семьи, чтобы снизить риск рака и защитить наше следующее поколение?
