Language
Country/Area
No result found
Потенциальные виновники рака: что такое онкогены и как они влияют на наше здоровье?
В современной медицине исследования рака продолжают привлекать внимание ученых, среди которых особо следует отметить роль онкогенов. Эти гены не только играют решающую роль в образовании опухолей, но и влияют на методы и результаты лечения. Что такое онкогены? И какую ключевую роль они играют в нашем здоровье?
Онкоген — это ген, который потенциально может вызывать рак. В опухолевых клетках эти гены часто мутируют или сильно экспрессируются, в результате чего клетки, которые должны были погибнуть, выживают и продолжают размножаться.
Обычно нормальные клетки подвергаются заранее запрограммированной программе быстрой клеточной смерти, называемой апоптозом, если их ключевые функции изменяются. Однако когда онкогены в этих клетках активируются, это правило нарушается, в результате чего клетки выживают и размножаются без ограничений. Эти онкогены изначально происходят от протоонкогенов, которые представляют собой нормальные гены, в основном участвующие в ингибировании роста клеток, пролиферации и апоптоза.
Когда эти нормальные гены, стимулирующие рост клеток, активируются посредством мутаций (мутаций приобретения функции), они предрасполагают клетки к превращению в раковые и называются онкогенами. Исследования с использованием большинства онкогенов показали, что для развития рака часто требуется комбинированное действие нескольких онкогенов и мутировавших генов апоптоза или опухолевых супрессоров.
С 1970-х годов были идентифицированы десятки онкогенов, связанных с раком у человека. Многие противораковые препараты воздействуют на белки, кодируемые онкогенами.
Разнообразие характеристик онкогенов приводит к множественным эффектам их белковых продуктов в различных сложных регуляторных путях внутри клеток. Протоонкогены — это, как правило, нормальные гены, которые стимулируют рост и деление клеток. Когда они активируются и активируются, они становятся онкогенами.
Онкогены могут активироваться различными способами, включая мутацию генов, перестройку хромосом и дупликацию генов. Генетические мутации могут привести к изменению генетического кода человека при делении клеток, что приведет к постоянной активации генов, вызывающих рак. Из-за хромосомной перестройки последовательность ДНК гена также может измениться при делении клетки. Это изменение может поместить ген рядом с переключателем сигнала, который изначально функционирует, что приведет к его неисправности. Дупликация гена может привести к тому, что в клетке будет несколько копий гена, что приведет к перепроизводству определенного белка.
Будущие достижения, которые будет изучать PMolecular, включают открытие ингибиторов малых молекул, которые специфически воздействуют на различные онкопротеины, и углубленный анализ того, как онкогены нарушают нормальные физиологические сигналы, вызывая различные типы рака и синдромы развития.
Чтобы ответить на эти вызовы, ученые сокращают разрыв между клиническими потребностями и реализацией их на практике. С развитием стратегий прецизионной медицины в отношении рака различные онкогены также рассматриваются в качестве прогностических маркеров. Например, амплификация N-myc была определена как независимый предиктор неблагоприятного исхода при нейробластоме у детей, что делает терапевтические вмешательства, нацеленные на эту группу населения, все более важными.
С исторической точки зрения существование онкогенов было предсказано немецким биологом Теодором Бовери в его книге 1914 года «Проблема происхождения злокачественных опухолей». Со временем этот термин был заново открыт учеными Национального института рака в 1970 году, а в последующие десятилетия открытие онкогенов открыло новые перспективы в диагностике и лечении рака.
Регуляторное воздействие онкогенов на сети передачи сигналов в опухолевых клетках делает их важными терапевтическими мишенями, особенно в период опухолегенеза и прогрессирования.
Хотя единого стандарта классификации онкогенов не существует, их в целом можно разделить на несколько категорий, включая факторы роста, рецепторные тирозинкиназы и т. д. Медицинское сообщество надеется, что с помощью этих классификаций оно сможет более эффективно разрабатывать целевые методы лечения и улучшать результаты лечения.
Благодаря глубокому изучению онкогенов будущие методы лечения рака могут стать более персонализированными в соответствии с генетическими особенностями отдельных пациентов. Однако в этом процессе следует ли нам задуматься о том, действительно ли прогресс в генетических исследованиях и разработке методов лечения может изменить наше понимание и лечение рака?
