Language
Country/Area
No result found
Bạn có biết làm thế nào UPS có thể nhanh chóng phóng to và hình thành một khối u không đau ở những người từ 50 đến 70 tuổi không?
U sarcoma đa hình chưa phân hóa (UPS), còn được gọi là u cơ xơ đa hình, là một loại khối u hiếm gặp, chưa phân hóa hoàn toàn, chủ yếu ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 50 đến 70. Những khối u này có đặc điểm là có nhiều hình dạng và kích thước tế bào khác nhau, khiến chúng trở nên khó khăn hơn, đặc biệt là về mặt chẩn đoán và điều trị. Theo định nghĩa của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tế bào khối u UPS thường khó phân loại rõ ràng, khiến việc điều trị và tiên lượng trở nên phức tạp hơn.
U sarcoma đa hình không phân hóa chủ yếu biểu hiện dưới dạng khối u sâu, phát triển nhanh, không đau, trong hầu hết các trường hợp, dính vào mô xung quanh và có tính xâm lấn cao.
Theo nghiên cứu, khối u UPS thường xuất hiện dưới dạng khối u sâu ở nhiều bộ phận của cơ thể, bao gồm cánh tay, chân và bụng. Khi những khối u này phát triển đến một kích thước nhất định, chúng có thể gây ra một số biến chứng nghiêm trọng, bao gồm di căn đến các mô và cơ quan khác.
Triệu chứng và chẩn đoán UPS
Triệu chứng chính của UPS là khối u phát triển nhanh chóng, thường không gây đau ở bệnh nhân. Khối u này thường không gây đau đớn trong giai đoạn đầu nên nhiều bệnh nhân có thể trì hoãn việc đi khám mà không nhận ra. Theo đánh giá hồi cứu trên 266 bệnh nhân, khối u UPS có thể có đường kính lên tới 55 cm, với kích thước trung bình là 8,8 cm. Về mặt chẩn đoán, UPS chủ yếu dựa vào xét nghiệm mô bệnh học và yêu cầu bác sĩ chuyên môn phân tích các dấu hiệu tế bào cụ thể.
Bệnh lý và tiên lượng
Tế bào UPS không chuyên biệt và đa hình, nghĩa là chúng có hình dạng và kích thước khác nhau khi quan sát dưới kính hiển vi. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng có những protein cụ thể trên bề mặt khối u UPS, chẳng hạn như PD-L1 và IDO1. Sự biểu hiện của những protein này sẽ ảnh hưởng đến tiên lượng. Sự biểu hiện mạnh mẽ của PD-L1 thường chỉ ra tiên lượng xấu. Đáng chú ý là hành vi sinh học của những khối u này rất hung dữ và chúng thường tái phát hoặc di căn sau phẫu thuật.
Hầu hết các khối u UPS không đáp ứng tốt với điều trị phẫu thuật và tỷ lệ tái phát sau phẫu thuật lên tới 40%.
Sự tiến hóa của các phương pháp điều trị
Theo truyền thống, phương pháp điều trị UPS dựa trên sự kết hợp giữa phẫu thuật cắt bỏ, xạ trị và hóa trị. Trong những năm gần đây, liệu pháp kháng thể đã dần được đưa vào phác đồ điều trị, bao gồm việc sử dụng kháng thể đơn dòng chống lại các kháng nguyên cụ thể, có thể thúc đẩy tế bào T tấn công tế bào khối u. Mặc dù các phương pháp này đã cho thấy một số hiệu quả nhưng tác động lâu dài của chúng vẫn cần được nghiên cứu thêm để xác định.
Hướng nghiên cứu trong tương lai
Hiện nay, nhiều thử nghiệm lâm sàng khác nhau đang hướng tới liệu pháp miễn dịch nhắm vào UPS, đặc biệt là sử dụng thuốc ức chế PD-1 như pembrolizumab, đã cho thấy một số hiệu quả tiềm năng. Nghiên cứu về các triệu chứng phụ như sốt liên tục do UPS cũng cho thấy bệnh nhân UPS có thể có tiên lượng tốt hơn trong một số trường hợp.
Mặc dù cộng đồng y tế hiểu rõ hơn về UPS nhưng tính xâm lấn cao và tiên lượng không chắc chắn của nó vẫn là một vấn đề khó khăn trong điều trị y tế hiện nay. Trước tình hình này, làm thế nào để cải thiện hơn nữa khả năng chẩn đoán sớm UPS và tìm kiếm các phương án điều trị hiệu quả hơn vẫn là vấn đề cấp bách mà cộng đồng nghiên cứu y khoa cần giải quyết. Bạn có mong chờ nghiên cứu trong tương lai không?
