Language
Country/Area
No result found
Bí mật đáng ngạc nhiên về kháng nguyên khối u: Tại sao một số kháng nguyên chỉ xuất hiện trong khối u?
Miễn dịch học ung thư là một nhánh đa ngành của sinh học tập trung vào vai trò của hệ thống miễn dịch trong sự phát triển và tiến triển của ung thư. Với sự ra đời của liệu pháp miễn dịch ung thư, các nhà nghiên cứu đã dần khám phá ra sự phức tạp của các kháng nguyên khối u, sự tồn tại của chúng có vai trò quan trọng trong việc phát triển các phác đồ điều trị hiệu quả hơn.
Kháng nguyên đặc hiệu khối u (TSA) là kháng nguyên chỉ có trong tế bào khối u, trong khi kháng nguyên liên quan đến khối u (TAA) là kháng nguyên cũng có thể được tìm thấy trong tế bào khỏe mạnh nhưng được biểu hiện bất thường trong tế bào khối u.
Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu sâu hơn về cơ chế của kháng nguyên khối u và giải thích tại sao một số kháng nguyên chỉ được tìm thấy trong khối u và điều này có ý nghĩa gì đối với việc điều trị ung thư.
Các loại kháng nguyên khối u
Kháng nguyên khối u được chia thành hai loại: kháng nguyên đặc hiệu khối u (TSA) và kháng nguyên liên quan đến khối u (TAA). TSA chỉ được tìm thấy trong tế bào khối u và thường do đột biến hoặc nhiễm virus gây ra. Ví dụ, protein E6 và E7 của virus papilloma ở người có thể góp phần gây ra ung thư cổ tử cung, trong khi protein EBNA-1 của virus Epstein-Barr có liên quan đến u lympho Burkitt.
TAA là một kháng nguyên cũng tồn tại trong các tế bào khỏe mạnh, nhưng lượng, vị trí hoặc thời gian biểu hiện trong các tế bào khối u có thể bất thường. Các ví dụ nổi tiếng bao gồm các kháng nguyên thai nhi như alpha-fetoprotein (AFP), được biểu hiện trong ung thư biểu mô tế bào gan, hoặc kháng nguyên phôi thai (CEA), có trong ung thư buồng trứng và ung thư ruột kết.
Chỉnh sửa miễn dịch: trò chơi giữa khối u và hệ thống miễn dịch
Chỉnh sửa miễn dịch ung thư là quá trình mô tả cách hệ thống miễn dịch tương tác với các tế bào khối u. Quá trình này có thể được chia thành ba giai đoạn: loại bỏ, cân bằng và thoát ra. Trong giai đoạn đào thải, hệ thống miễn dịch tiêu diệt các tế bào khối u, nhưng trong một số trường hợp, một số tế bào khối u đột biến và thoát khỏi sự phát hiện của hệ miễn dịch, bước vào giai đoạn cân bằng. Trong giai đoạn này, khối u không phát triển nhưng hệ thống miễn dịch không thể nhận diện đầy đủ tất cả các tế bào khối u.
Giai đoạn thoát hiểm là thời điểm quan trọng trong đó các tế bào khối u chiếm ưu thế trong hệ thống miễn dịch, bắt đầu phát triển và thiết lập môi trường ức chế miễn dịch.
Quá trình này có thể được coi là tương tự như thuyết tiến hóa của Darwin, trong đó các tế bào khối u đột biến và tiến hóa thành các bản sao có khả năng chống lại hệ thống miễn dịch.
Cơ chế thoát khỏi khối uTế bào khối u có nhiều cơ chế khác nhau để trốn tránh phản ứng miễn dịch. Trong số đó, tế bào T gây độc CD8+ là cốt lõi của khả năng miễn dịch chống khối u. Tế bào khối u có thể giảm biểu hiện của phân tử MHC lớp I trên bề mặt của chúng để tránh bị các tế bào T này phát hiện. Một số tế bào khối u biểu hiện các phân tử ức chế, chẳng hạn như PD-L1, có tác dụng ức chế hoạt động của tế bào T.
Các cơ chế trốn tránh như vậy cho phép khối u tồn tại và sinh sôi bất chấp sự giám sát của hệ thống miễn dịch.
Ngoài ra, các tế bào ức chế trong môi trường vi mô của khối u, chẳng hạn như tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy (MDSC) và đại thực bào bổ sung, cũng làm trầm trọng thêm tình trạng ức chế miễn dịch và thúc đẩy sự phát triển và lây lan của khối u.
Phương pháp điều hòa miễn dịch
Để tăng cường phản ứng miễn dịch, các nhà khoa học đã phát triển nhiều phương pháp điều hòa miễn dịch khác nhau. Chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, chẳng hạn như kháng thể anti-CTLA-4 và anti-PD-1, có thể làm giảm sự ức chế của tế bào T và thúc đẩy chúng tấn công tế bào khối u. Về vấn đề này, đã có những tiến bộ đáng kể trong việc phát triển các loại thuốc như ipilimumab và novartis.
Ngoài ra, sự phát triển của liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T) và vắc-xin ung thư cũng đang mở ra hướng đi mới trong điều trị ung thư. Những phương pháp này nhằm mục đích tăng cường hệ thống miễn dịch để tạo ra phản ứng chống khối u lâu dài.
Phần kết luậnNghiên cứu cho thấy cách tế bào ung thư chết có thể đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt phản ứng miễn dịch, từ đó ảnh hưởng đến sự thành công hay thất bại của quá trình điều trị.
Đối mặt với thách thức của bệnh ung thư, nghiên cứu về kháng nguyên khối u cho thấy tiềm năng và hy vọng vô tận. Các phương pháp điều trị trong tương lai sẽ ngày càng dựa vào việc hiểu các kháng nguyên này và điều chỉnh cách hệ thống miễn dịch phối hợp với nhau để chống lại khối u. Trong nghiên cứu đang diễn ra này, chúng ta không khỏi thắc mắc: Kháng nguyên khối u sẽ đóng vai trò quan trọng như thế nào trong việc điều trị ung thư trong tương lai?
