Language
Country/Area
No result found
Dấu hiệu ban đầu của CML là gì? Bạn có thể được chẩn đoán mà không biết không?
Bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML) là một loại bệnh bạch cầu ảnh hưởng đến quá trình sản xuất tế bào bạch cầu và thường được phát hiện mà không có triệu chứng rõ ràng ở bệnh nhân. Việc biết các dấu hiệu ban đầu của CML rất quan trọng vì nó có thể giúp bệnh nhân tìm kiếm sự chăm sóc y tế sớm và được điều trị kịp thời.
Bệnh bạch cầu tủy mãn tính là gì?CML là bệnh ung thư tủy xương đặc trưng bởi tình trạng phát triển quá mức và tăng sinh không kiểm soát của các tế bào tủy. Ở bệnh này, có sự gia tăng số lượng bạch cầu hạt trưởng thành (như bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan và bạch cầu ái kiềm) và đột biến gen đặc trưng, nhiễm sắc thể Philadelphia. Việc điều trị căn bệnh này chủ yếu dựa vào các loại thuốc nhắm mục tiêu, chẳng hạn như thuốc ức chế tyrosine kinase.
Dấu hiệu sớm của CML
Hầu hết bệnh nhân (khoảng 90%) được chẩn đoán ở giai đoạn mãn tính, khi đó thường không có triệu chứng rõ ràng. Số lượng bạch cầu tăng cao thường được phát hiện bất ngờ trong quá trình xét nghiệm máu thường quy.
Việc chẩn đoán những bệnh nhân không có triệu chứng này có thể khó khăn hơn vì họ không có dấu hiệu cảnh báo rõ ràng.
Khi bệnh tiến triển, gan và lá lách có thể to ra, gây đau ở vùng bụng trên bên trái. Việc nén liên tục có thể dẫn đến chán ăn và sụt cân. Ngoài ra, một số bệnh nhân còn bị sốt nhẹ và đổ mồ hôi đêm, liên quan đến tình trạng tăng cường trao đổi chất. Một số ít (<10%) bệnh nhân có thể được chẩn đoán trong giai đoạn tăng tốc, khi các triệu chứng phổ biến bao gồm xuất huyết, ban xuất huyết và bầm tím da.
Các yếu tố nguy cơ mắc CML
CML phổ biến ở nam giới hơn ở nữ giới và thường xảy ra ở người lớn tuổi, đặc biệt là những người trên 65 tuổi. Tỷ lệ mắc CML cao hơn ở những nhóm dân số tiếp xúc với bức xạ ion hóa, chẳng hạn như những người sống sót sau vụ đánh bom nguyên tử ở Hiroshima và Nagasaki, chứng minh rằng bức xạ ion hóa là một yếu tố nguy cơ tiềm ẩn.
Quy trình chẩn đoán
Quá trình chẩn đoán CML thường bao gồm xét nghiệm máu chi tiết và chọc hút tủy xương. Xét nghiệm máu thường cho thấy sự gia tăng đáng kể số lượng bạch cầu hạt, đặc biệt là bạch cầu ái kiềm và bạch cầu ái toan. Ngoài ra, xét nghiệm di truyền có thể kiểm tra sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia. Đối với những bệnh nhân không phát hiện nhiễm sắc thể Philadelphia trong xét nghiệm máu, có thể cần phải xét nghiệm thêm để xác nhận chẩn đoán.
Chẩn đoán và điều trị kịp thời đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân CML.
Phương pháp điều trị
Phương pháp điều trị chính hiện nay cho CML là liệu pháp nhắm mục tiêu, đặc biệt là thuốc ức chế tyrosine kinase như imatinib. Sự ra đời của nhóm thuốc này đã làm thay đổi hoàn toàn phương pháp điều trị CML và cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân. Ngay cả trong giai đoạn mãn tính, nhiều bệnh nhân vẫn có chất lượng cuộc sống tốt sau khi được điều trị bằng liệu pháp nhắm mục tiêu.
Tiên lượng và chất lượng cuộc sống
Với những tiến bộ trong điều trị, tiên lượng cho bệnh nhân CML đã được cải thiện đáng kể. Với phương pháp điều trị thích hợp, tỷ lệ sống sót của nhiều bệnh nhân đã đạt đến mức tương đương với dân số nói chung. Sự thay đổi này không chỉ làm tăng tỷ lệ sống sót mà còn cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, giúp họ có cuộc sống gần như bình thường.
Mặc dù đã có những tiến bộ đáng kể trong việc tiên lượng bệnh CML, nhiều người vẫn gặp khó khăn trong việc nhận biết các triệu chứng ban đầu. Trong trường hợp này, bạn có thể nhận ra và nghiêm túc xem xét những dấu hiệu ban đầu để kịp thời hành động không?
