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艾尔德研究的失败：为什么 Auditory Integration Training 让专家们失望？
听觉整合训练（Auditory Integration Training, AIT）是一种由法国医生盖伊·贝拉德（Guy Bérard）开创的治疗方法。贝拉德主张AIT能够治疗临床抑郁症和自杀倾向，并声称对于阅读障碍症和自闭症等状况有着非常正面的效果，然而，这些主张却缺乏足够的实证支持。 AIT训练通常包括在10天内进行20次半小时的咨询，聆听经过特殊过滤和调制的音乐。在1990年代初期，AIT被用作自闭症的治疗手段，随后又被推广至注意力缺陷超活动症（ADHD）、抑郁症及其他多种障碍的治疗中。
AIT未能满足科学标准，以证明其用作任何病症治疗的有效性。
美国儿科医学会及其他三个专业组织将其视为实验性程序。根据纽约州公共卫生部的说法，AIT不应用于治疗年幼的自闭症儿童。由于缺乏医疗效益的证据，美国食品药物管理局（FDA）已禁止最初用来进行AIT的设备——Audiokinetron的进口。美国语言听力协会（ASHA）也已确认AIT未符合科学安全标准。
训练方案
听觉整合训练旨在解决如听觉失真和过敏听力等感觉问题。其中，过敏听力被理解为对声音的过度敏感。这些敏感性被认为影响了学习障碍者，包括自闭症谱系障碍患者的注意力、理解力和学习能力。 AIT训练方案通常要求儿童在十个工作日内，每天参加两次30分钟的会议，之间至少隔三小时。在这段时间内，儿童透过耳机聆听一段经过特殊过滤和调制的音乐，这些音乐包含宽广的频率范围。针对每个儿童的独特情况，会调整音乐中某些频率的音，即随机切换低音和高音过滤，持续时间在1/4至2秒之间变化。
由于缺乏对客户的实证效益，美国语言听力协会已警告其会员，如果他们提供AIT服务，可能会违反ASHA的伦理守则。
虽然AIT的各种设备未获得FDA的许可，专门用于教育中使用的设备则不受FDA规范。然而，许多未经批准的设备仍然被用来进行AIT，例如取代Audiokinetron的数字听觉运动系统（Digital Auditory Aerobics, DAA），该系统包含20张半小时的CD，内容为被禁止的Audiokinetron的音源，这使其能够绕过对原始设备的禁令。大多数AIT从业人员为语言治疗师、听力学家或职业治疗师，还有心理学家、医生、社工和教师等其他从业人员。在运行DAA时，并不需要任何操作员培训。
不足的效能与证据基础
对AIT的随机对照试验进行的系统评价发现，没有充分的证据支持其用途，且没有报告重大不良反应。几个专业组织指出，AIT应被视为实验性，包括美国听力学学会、美国语言听力协会、美国儿科医学会和教育听力学协会。纽约州公共卫生部在检视可用研究后得出结论，AIT的有效性并未得以显示，并建议不应用于治疗年幼的自闭症儿童。
历史背景
贝拉德的著作《听觉等于行为》（Audition Égale Comportement）是首本关于AIT的书籍，安娜贝尔·斯特利（Annabel Stehli）的《奇迹的声音》讲述了其女儿的故事，这位自闭症女孩接受了AIT的治疗，进而在英语世界广泛宣传了AIT。到1994年，美国已有超过10,000名儿童和成年人接受过AIT训练，成本约为1000到1300美元，AIT已发展为一个数百万美元的产业。法国耳鼻喉专科医生阿尔弗雷德·托马提斯（Alfred Tomatis）对听力损失进行了研究，并发现听觉与语言之间的关联，这成为他听觉刺激方法的基础。
尽管AIT在1990年代初期因人道证据和小规模试验而流行，但后来的更大规模、控制更佳的研究却未能验证AIT的预期效果。事实上，AIT的使用并未获得科学界的支持，那么在缺乏实证基础的情况下，我们是否还应该继续投入时间和资源于这种治疗方法？
