有些肿瘤可能在生长初期不会引起警觉,随着时间的推移,它们可以成为健康的重要威胁。这就是Phyllodes肿瘤的情况,这种肿瘤形式从乳腺的支持组织纤维细胞所演变出来,通常被忽视却潜在危险。本文将深入探讨Phyllodes肿瘤的特征、成因、诊断、治疗及预后,帮助读者更好地了解这一隐藏的健康问题。
Phyllodes肿瘤,源自希腊文“phullon”,意指“叶子”,是一种罕见的双相纤维上皮肿块,占乳腺肿瘤的比例不到1%。这种类型的肿瘤于1838年首次被命名为囊肿肉瘤,2003年由世界卫生组织重新命名为Phyllodes肿瘤。它们的形态学特性在组织学上可见到独特的叶状突起,这也与它的名称息息相关。
Phyllodes肿瘤通常是无痛的、坚固且可移动的肿块,可能导致乳房组织的变形。更大的肿块可能导致乳头内陷或者胸壁固定,甚至在严重的情况下出现溃疡。这些肿瘤的大小范围很广,从0.8厘米到40厘米不等,其中大多数肿瘤约为4至8厘米。肿瘤的增长速度有时候较慢,有时候又非常迅速,这是它们的另一特征。
关于Phyllodes肿瘤的具体成因,目前尚无明确的定论。研究表明,带有Li-Fraumeni综合症和BRCA1/BRCA2突变的患者发展Phyllodes肿瘤的风险较高。此外,男性有乳腺发育症的历史也增加了发病率。具体到发病机制,有研究显示,基因突变以及荷尔蒙和某些生长因子的受体可能与肿瘤的形成有关。
影像学检查是诊断Phyllodes肿瘤的重要手段,但约20%的肿瘤在乳腺摄影筛查时无法检出。其他影像学技术如超声和磁共振成像(MRI)有助于评估肿瘤的大小和扩散情况。然而,这些技术无法区分Phyllodes肿瘤和良性纤维腺瘤,唯一的确诊方法仍然是组织学检验。
Phyllodes肿瘤的分类取决于其组织学特征,包括基质细胞性、以及增殖活性。根据组织学的不同,Phyllodes肿瘤可被分为良性、边缘性及恶性,且大多数肿瘤皆具恶性潜力。
目前对Phyllodes肿瘤的主要治疗是进行大范围的外科切除,且切除边缘需保持超过1厘米。虽然手术是主要且有效的治疗方法,但化疗和放疗对于此肿瘤并未显示出明显的疗效。此外,经常需要进行随访以评估可能的复发。
Phyllodes肿瘤的总体预后相对良好,经过有效的外科切除,87%的患者在十年间存活下来。需要注意的是,如果肿瘤发生转移,其预后会相对较差。
在所有乳腺肿瘤中,Phyllodes肿瘤的发病率占约1%。这种肿瘤主要发生于成年女性之中,特别是在40至50岁的年龄段最为常见。
在面对这种罕见的肿瘤时,我们应该怎样才能提高警觉,做好早期筛查和及时治疗呢?