Trastuzumab emtansine(品牌名Kadcyla)是一種抗體藥物複合體,結合了人源化單克隆抗體trastuzumab(赫賽汀)及細胞毒性藥物DM1。此藥物主要用於治療HER2陽性轉移性乳癌。透過結合HER2受體,trastuzumab能夠抑制癌細胞的增殖,而trastuzumab emtansine則是透過受體內化進入細胞內部,釋放DM1來導致細胞死亡。
在EMILIA臨床試驗中,已經證實trastuzumab emtansine能顯著改善HER2陽性乳癌患者的整體存活率。
然而,使用此藥物的患者必須對潛在的副作用保持警覺,尤其是對肝臟和心臟的影響。根據臨床試驗的數據,最常見的副作用包括疲勞、噁心、肌肉關節疼痛及血小板低下等。
肝臟是人體的主要代謝器官,對於藥物的代謝及清除至關重要。在使用trastuzumab emtansine的過程中,臨床試驗顯示了一些患者出現肝功能受損的情況,包括肝酵素升高和肝毒性。這些現象有時可能會導致肝衰竭。
重度肝毒性反應,包括肝性腦病和結節性再生增生在某些案例中被報告。
使用trastuzumab emtansine的另一項顯著風險是心臟健康問題。這款藥物可能造成左心室功能的損害,導致心臟衰竭的風險增加。這一副作用特別值得關注,因為心臟疾病在乳腺癌患者中已經是一個常見的夾擊。
在臨床試驗中,心臟功能損害的風險比使用其他治療方式的患者要高。
儘管trastuzumab emtansine的副作用顯著,但相比於傳統的治療方法,它在耐受性方面表現更佳。根據EMILIA試驗的數據,43%的患者經歷了嚴重毒性反應,而與此相比,接受其他治療組別的患者則高達59%。這意味著選擇trastuzumab emtansine的患者在治療過程中可能會遇到較少的副作用。
隨著Trastuzumab emtansine在HER2陽性乳癌治療中的使用越來越普遍,患者及其醫療團隊應密切監視其可能的肝臟和心臟方面的副作用。這些副作用不僅影響患者的生活質量,更可能影響治療的成功率。在未來,我們需要更進一步的研究來探討如何減少這些副作用,並為患者提供更安全的治療選擇。您是否已經考慮過這些潛在的風險,並與醫生討論過您的治療計劃了嗎?