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Le lien du cancer avec les antécédents familiaux: connaissez-vous la santé de votre famille?
Dans la société d'aujourd'hui, le cancer est devenu un problème de santé de plus en plus concerné.Grâce au développement de la génétique, nous avons appris que certains cancers peuvent être transmis par l'héritage familial, qui est appelé "syndrome du cancer héréditaire".Ces syndromes sont plus susceptibles de développer un cancer en raison de mutations génétiques et souffrent souvent de multiples tumeurs primaires indépendantes.
Le syndrome du cancer héréditaire implique généralement des mutations dans les gènes suppresseurs de tumeurs dont la fonction est de protéger les cellules contre les cellules cancéreuses.
Il existe maintenant plus de 50 formes identifiables de cancer héréditaire, et l'impact de ces syndromes de cancer couvre entre 5% et 10% du total des cas de cancer.Par exemple, le syndrome héréditaire du cancer du sein-ovarien et le cancer du côlon héréditaire non multiple (syndrome de Lynch) sont deux des exemples les plus connus, qui présentent tous deux un risque de cancer à vie plus élevé.
Génétique du cancer génétique
Dans les cellules humaines, chaque gène a deux copies, que nous appelons les allèles.La plupart des syndromes de cancer sont hérités de la manière dominante autosomique de Mendel, ce qui signifie qu'un seul allèle défectueux est nécessaire pour donner à un individu une tendance à développer un cancer.Cette étude de longue date révèle comment les mutations de certains gènes en biologie conduisent au cancer.
Selon la théorie à deux frappes de Knudson, la première mutation est héritée, tandis que la deuxième mutation est acquise, expliquant pourquoi le risque de cancer a augmenté de manière significative dans certaines populations.
Par conséquent, la compréhension des antécédents familiaux est cruciale pour prévenir et détection précoce du cancer.Ceux qui ont des membres de la famille immédiate qui ont eu un cancer ou qui ont reçu un diagnostic de cancer à un jeune âge devraient envisager un dépistage génétique pour mieux comprendre les risques auxquels ils sont confrontés.
Exemple du syndrome du cancer
Par exemple, l'anémie Fanconi est une maladie avec un large éventail de manifestations cliniques, y compris l'incidence précoce du cancer, l'échec de la moelle osseuse et les anomalies congénitales.En revanche, la polypose adénomateuse de la famille (FAP) forme des centaines d'adénomes bénins dans le gros intestin, ce qui peut évoluer vers un cancer malin au fil du temps.
Le syndrome héréditaire du cancer du sein-ovarien est principalement causé par des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, ce qui augmente considérablement le risque de cancer du sein et de l'ovaire chez les femmes.
De plus, le cancer héréditaire du côlon non multiple (syndrome de Lynch) augmente le risque d'une variété de cancers en affectant les gènes de réparation de l'ADN, y compris le cancer du côlon et de l'endomètre.Cela nous permet d'identifier plus efficacement les facteurs de risque potentiels dans le processus d'examen de la santé familiale.
La signification du dépistage des gènes
Le dépistage des gènes peut aider à déterminer s'il existe des mutations génétiques, qui à leur tour comprend le risque de l'individu dans le cancer.Si un résultat négatif est trouvé, le patient n'a pas à s'inquiéter, mais si le résultat du test génétique est positif, des mesures préventives ciblées doivent être prises.
Pour résoudre les problèmes de santé, d'autres actions préventives peuvent inclure un exercice régulier, le maintien d'une alimentation saine et des bilans de santé réguliers.
Grâce aux conseils et aux conseils des professionnels de la santé, la compréhension de vos antécédents familiaux peut non seulement aider les individus à évaluer les risques, mais également à établir de bonnes habitudes de prévention précoce.Par exemple, le dépistage du sein régulier pour les patientes atteintes d'un cancer du sein héréditaire peut rendre le cancer détecté plus tôt, augmentant ainsi le taux de réussite du traitement.
Conclusion
Pour résumer, la compréhension de l'état de santé familiale ne peut pas être surestimée dans la détection précoce du cancer.Devrions-nous nous concentrer davantage sur nos antécédents familiaux pour réduire le risque de cancer et protéger notre prochaine génération?
