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Savez-vous quels cancers sont génétiquement liés ? Explorez les syndromes génétiques courants du cancer !
Les syndromes cancéreux héréditaires sont des troubles héréditaires causés par des mutations génétiques qui exposent les individus porteurs du gène à un risque plus élevé de développer un cancer. Ces cancers peuvent se manifester à un stade précoce et les patients courent souvent un risque de développer plusieurs tumeurs primitives indépendantes. En raison des risques de cancer posés par ce syndrome, de plus en plus de personnes prêtent attention à l'importance des tests génétiques pour identifier d'éventuels risques de cancer héréditaire dans leur famille.
On sait actuellement que les syndromes cancéreux héréditaires représentent 5 à 10 % de tous les cancers. À mesure que la recherche scientifique progresse, de plus en plus de syndromes sont identifiés et compris.
Qu'est-ce qu'un syndrome de cancer héréditaire ?
Le syndrome du cancer héréditaire est une maladie génétique qui rend un individu plus susceptible de développer un cancer lorsque des mutations dans un ou plusieurs gènes sont héréditaires. Des mutations se produisent souvent dans les gènes suppresseurs de tumeurs, les gènes de réparation de l'ADN ou les oncogènes. Les syndromes de cancer héréditaires les plus courants comprennent le syndrome du cancer héréditaire du sein et des ovaires et le cancer du côlon héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch), qui ont attiré une large attention dans la société.
Risques et cas de cancer héréditaire
Selon les statistiques, certains cancers comme le cancer du sein et du côlon sont plus héréditaires, ce qui nécessite des tests génétiques.
Le syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires est principalement causé par des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, ce qui augmente le risque de cancer du sein et de l'ovaire chez la femme et augmente le risque de cancer de la prostate chez l'homme. Les mutations de ces gènes sont étroitement liées à la survenue du cancer du sein et de l'ovaire. De plus, le syndrome de Lynch est causé par des mutations dans les gènes de réparation des mésappariements de l'ADN, ce qui augmente le risque de cancer du côlon et d'autres cancers.
Conclusion
Avec les progrès de la science et de la technologie, la précision des tests génétiques s'est progressivement améliorée, et les médecins de famille peuvent aider à identifier les personnes à risque de cancer héréditaire grâce à des tests. Ainsi, si vous avez plusieurs cas de cancer dans votre famille, ou si certains membres de votre famille ont reçu un diagnostic de cancer à un jeune âge, les tests génétiques seraient un choix judicieux.
Après avoir compris le cancer héréditaire, avons-nous suffisamment de connaissances pour nous protéger et protéger nos familles et prendre des mesures préventives ?
