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Découvrez la vérité sur l'AIT : pourquoi cette formation est-elle interdite par la FDA américaine ?
L'Entraînement à l'Intégration Auditive (AIT) est une thérapie développée par le Dr Guy Bérard en France. Bérard affirme que l’AIT peut non seulement traiter la dépression clinique et les tendances suicidaires, mais a également des effets extrêmement positifs sur la dyslexie et l’autisme. Toutefois, ces affirmations manquent actuellement de fondement empirique solide. L'AIT comprend généralement vingt séances d'écoute d'une demi-heure de musique spécialement filtrée et modulée sur dix jours.
« Bien que l'entraînement à l'intégration auditive soit utilisé pour traiter l'autisme depuis le début des années 1990, son efficacité n'a pas encore été prouvée par des normes scientifiques, ce qui conduit les organisations professionnelles à le considérer comme un traitement expérimental. » < /p>
L'AIT est considérée comme une procédure expérimentale selon les normes de l'American Academy of Pediatrics et de trois autres organisations professionnelles. Le ministère de la Santé de l’État de New York déconseille également son utilisation dans le traitement des jeunes enfants autistes. De plus, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a interdit l’importation d’Audiokinétron, l’appareil hôte utilisé pour l’AIT, en raison du manque de preuves de son bénéfice médical.
Programme de formation
L’entraînement à l’intégration auditive est conçu pour traiter les problèmes sensoriels tels que les distorsions auditives et l’hyperacousie. Ces problèmes provoquent souvent de l’inconfort et de la confusion chez les personnes souffrant de troubles de l’apprentissage, y compris celles atteintes du spectre autistique. On pense que ces hypersensibilités interfèrent avec la capacité des enfants à se concentrer, à comprendre et à apprendre.
La formation AIT implique généralement que les enfants assistent à deux séances de 30 minutes par jour pendant dix jours de semaine. Les enfants ont écouté de la musique spécialement filtrée et modulée sur une large gamme de fréquences à l'aide d'écouteurs. Le programme musical de chaque enfant est adapté à sa sensibilité auditive, en utilisant des appareils électroniques pour passer de manière aléatoire d'une projection à une autre de sons graves ou aigus, avec une durée de projection allant de 1/4 à 2 secondes, et en variant également l'intensité des sons.
"L'appareil utilisé à l'origine pour effectuer cette formation, l'Audiokinétron, a été interdit d'importation aux États-Unis par la FDA en raison du manque de preuves de son bénéfice médical, et aucun appareil AIT n'est actuellement approuvé pour une utilisation en tant que dispositif médical "
Les praticiens formés en AIT comprennent généralement des orthophonistes, des audiologistes et des ergothérapeutes, ainsi que des psychologues, des médecins, des travailleurs sociaux et des enseignants. Mais comme les clients n'ont pas reçu d'avantages démontrés, l'American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) a averti ses membres qu'ils pourraient violer le code d'éthique de l'ASHA s'ils fournissent des services AIT.
Les effets et les preuves sont insuffisants
Une revue systématique des essais contrôlés randomisés de l’AIT a montré un manque de preuves suffisantes pour soutenir l’efficacité de cette thérapie. Bien qu’aucun effet secondaire majeur n’ait été signalé, plusieurs organismes professionnels ont conclu que l’AIT devait être considérée comme expérimentale. Il s’agit notamment de l’American Academy of Audiology, de l’American Speech-Language-Hearing Association, de l’American Academy of Pediatrics et de l’Academy of Educational Audiology.
Contexte historique« Le Département de la Santé de l'État de New York déclare que l'AIT n'a pas démontré son efficacité et qu'il n'est pas recommandé de l'utiliser chez les jeunes enfants autistes. »
Le livre de Guy Bérard Audition Égale Comportement est le premier livre sur l'AIT. Le livre d'Annabel Stehli, The Sound of a Miracle, qui raconte l'histoire de sa fille, une fille autiste, recevant un traitement AIT, a attiré une large attention dans le monde anglophone.
En 1994, plus de 10 000 enfants et adultes américains avaient été formés à l'AIT, et le coût du traitement était d'environ 1 000 à 1 300 dollars, faisant de l'AIT une industrie de plusieurs millions de dollars. L'oto-rhino-laryngologiste français Alfred Tomatis a étudié la perte auditive et a découvert le lien entre l'audition et la parole, qui est devenu la base de sa méthode de stimulation auditive.
Cependant, les études préliminaires liées à l’AIT souffrent souvent de défauts méthodologiques, tels que le manque de puissance statistique et de groupes témoins. Des études ultérieures à plus grande échelle et plus soigneusement contrôlées n’ont pas réussi à soutenir la promesse initiale de l’AIT. Par conséquent, l’utilisation de l’AIT n’est plus autorisée sauf dans le cadre d’un protocole de recherche.
Les données montrent que les preuves scientifiques concernant l'efficacité et la sécurité de ce traitement sont encore insuffisantes. Comment les traitements futurs pourront-ils être améliorés pour répondre aux besoins des patients ?
