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Ce n’est pas seulement de la peau dont vous vous privez : comment le lupus érythémateux discoïde affecte-t-il la qualité de vie ?
Le lupus érythémateux discoïde est le type le plus courant de lupus cutané chronique, une maladie cutanée auto-immune qui affecte souvent la qualité de vie. Cette affection apparaît généralement sous la forme de plaques de peau rouges, douloureuses et enflammées en forme de disque, souvent sur le cuir chevelu, les joues et les oreilles, avec une apparence squameuse ou croûteuse. Des cicatrices sévères et une décoloration de la peau peuvent apparaître à mesure que la maladie progresse, affectant la vie psychologique et sociale du patient.
Les patients se sentent souvent mal à l’aise en raison des changements d’apparence dans les interactions sociales, ce qui ne se limite pas aux effets physiologiques, mais aggrave également leur fardeau psychologique.
Signes et symptômes
Les lésions cutanées du lupus érythémateux discoïde apparaissent initialement comme des zones de peau fermes, plates ou surélevées, en forme de disque, ternes ou rouge violacé. Ces lésions développent ensuite une desquamation adhérente blanche abondante et peuvent provoquer des cicatrices étendues ou une atrophie avec des changements ultérieurs de la couleur de la peau. Ces plaques peuvent être accompagnées de croûtes sèches remplies de liquide et peuvent affecter les muqueuses de la bouche et du nez.
Causes et mécanismes
L’exposition au soleil est considérée comme la principale cause des lésions du lupus érythémateux discoïde. Bien que la composante génétique des lésions cutanées n’ait pas été clairement déterminée, certains gènes peuvent prédisposer les individus à la maladie.
De nombreux experts pensent que le lupus érythémateux discoïde est une maladie auto-immune et que des anticorps peuvent être détectés par biopsie. Cependant, l’association entre ces anticorps et les lésions reste floue.
Processus de diagnostic
Lorsqu’une personne présente pour la première fois un lupus érythémateux discoïde, les médecins doivent exclure un lupus érythémateux disséminé. Le diagnostic est généralement établi par biopsie cutanée, qui montre souvent un dépôt d'anticorps à la jonction dermo-épidermique, avec une sensibilité de 90 %. Cependant, les résultats de la biopsie des lésions faciales peuvent donner des résultats faussement positifs.
Options de traitement
Traitement La première étape pour éliminer cette barrière est de modifier son mode de vie, comme arrêter de fumer et utiliser un écran solaire avec une protection UVA et UVB. Le traitement initial consiste généralement en des stéroïdes topiques puissants, mais si cela ne suffit pas, des antipaludiques oraux tels que l’hydroxychloroquine peuvent être nécessaires. Les cas plus graves peuvent nécessiter des médicaments plus puissants ou un traitement au laser.
Impact sur la vie
En plus des défis physiques, les patients atteints de lupus érythémateux discoïde doivent également faire face à de nombreux problèmes psychologiques. De nombreux patients déclarent se sentir inférieurs à leurs cicatrices lésionnelles, ce qui non seulement affecte leur estime de soi, mais les met également mal à l’aise dans les situations sociales.
De nombreuses personnes se retirent du réseautage professionnel parce qu’elles s’inquiètent de ce que les autres diront de leur apparence.
Pronostic
Le lupus érythémateux discoïde est une maladie chronique qui peut persister pendant des années si elle n’est pas traitée. Selon les recherches, environ 50 % des patients peuvent récupérer d’eux-mêmes après un certain temps, mais cela ne garantit pas que tous les patients puissent récupérer avec succès.
Conclusion
Pour ceux qui vivent avec les effets du lupus érythémateux discoïde, les défis ne sont pas seulement physiques, mais impliquent également de profonds impacts psychologiques. La société devrait se concentrer sur la manière d’aider ces patients à surmonter les problèmes d’image de soi et à retrouver confiance en eux. Pouvons-nous mieux comprendre et soutenir les personnes vivant avec ces conditions ?
