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Esplorare la verità sull'AIT: perché questo tipo di formazione è vietata dalla FDA statunitense?
L'allenamento all'integrazione uditiva (AIT) è una terapia sviluppata dal dott. Guy Bérard in Francia. Bérard sostiene che l'AIT non solo può curare la depressione clinica e le tendenze suicide, ma ha anche effetti estremamente positivi sulla dislessia e sull'autismo. Tuttavia, queste affermazioni mancano attualmente di solidi supporti empirici. L'AIT prevede in genere venti sessioni di ascolto di musica appositamente filtrata e modulata, della durata di mezz'ora ciascuna, distribuite nell'arco di dieci giorni.
"Sebbene l'allenamento all'integrazione uditiva sia stato utilizzato per trattare l'autismo fin dai primi anni '90, fino ad oggi la sua efficacia non è stata dimostrata da standard scientifici, portando le organizzazioni professionali a considerarlo un trattamento sperimentale." < /p>
L'AIT è considerata una procedura sperimentale secondo gli standard dell'American Academy of Pediatrics e di altre tre organizzazioni professionali. Anche il Dipartimento della Salute dello Stato di New York ne sconsiglia l'uso nel trattamento dei bambini piccoli affetti da autismo. Inoltre, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha vietato l’importazione di Audiokinetron, il dispositivo host utilizzato per l’AIT, a causa della mancanza di prove di benefici medici.
Programma di formazione
L'allenamento all'integrazione uditiva è progettato per affrontare problemi sensoriali come distorsioni uditive e iperacusia. Questi problemi spesso causano disagio e confusione alle persone con disabilità di apprendimento, comprese quelle nello spettro autistico. Si ritiene che queste ipersensibilità interferiscano con la capacità dei bambini di concentrarsi, comprendere e imparare.
La formazione AIT solitamente prevede che i bambini partecipino a due sessioni di 30 minuti al giorno, distribuite nell'arco di dieci giorni feriali. I bambini hanno ascoltato musica appositamente filtrata e modulata su un'ampia gamma di frequenze attraverso le cuffie. Il programma musicale di ogni bambino viene adattato alla sua sensibilità uditiva, utilizzando dispositivi elettronici che alternano casualmente suoni acuti e bassi, con una durata che varia da 1/4 a 2 secondi e variando anche l'intensità dei suoni.
"Il dispositivo originariamente utilizzato per eseguire questa formazione, l'Audiokinetron, è stato bandito dall'importazione negli Stati Uniti dalla FDA a causa della mancanza di prove di beneficio medico e nessun dispositivo AIT è attualmente approvato per l'uso come dispositivo medico ."
Tra i professionisti formati in AIT rientrano solitamente logopedisti, audiologi e terapisti occupazionali, oltre a psicologi, medici, assistenti sociali e insegnanti. Tuttavia, poiché i clienti non hanno ricevuto benefici dimostrati, l'American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) ha avvisato i suoi membri che potrebbero violare il codice etico dell'ASHA se forniscono servizi AIT.
Gli effetti e le prove di base sono insufficienti
Una revisione sistematica degli studi clinici randomizzati sull'AIT ha evidenziato la mancanza di prove sufficienti a sostegno dell'efficacia di questa terapia. Sebbene non siano stati segnalati effetti collaterali gravi, diversi organismi professionali hanno concluso che l'AIT dovrebbe essere considerata sperimentale. Tra queste figurano l'American Academy of Audiology, l'American Speech-Language-Hearing Association, l'American Academy of Pediatrics e l'Academy of Educational Audiology.
Contesto storico"Il Dipartimento della Salute dello Stato di New York afferma che l'AIT non ha dimostrato di essere efficace e non è raccomandato per l'uso nei bambini piccoli affetti da autismo."
Il libro Audition Égale Comportement (L'udito è uguale al comportamento) di Guy Bérard è il primo libro sull'AIT. Il libro di Annabel Stehli The Sound of a Miracle, che racconta la storia di sua figlia, una bambina autistica, sottoposta al trattamento AIT, ha attirato grande attenzione nel mondo anglosassone.
Nel 1994, più di 10.000 bambini e adulti americani erano stati formati nell'AIT e il costo del trattamento si aggirava sui 1.000-1.300 dollari, rendendo l'AIT un'industria multimilionaria. L'otorinolaringoiatra francese Alfred Tomatis studiò la perdita dell'udito e scoprì la connessione tra udito e parola, che divenne la base del suo metodo di stimolazione uditiva.
Tuttavia, gli studi preliminari relativi all'AIT soffrono spesso di difetti metodologici, come la mancanza di potenza statistica e di gruppi di controllo. Studi successivi più ampi e attentamente controllati non sono riusciti a supportare le promesse iniziali dell'AIT. Pertanto, l'uso dell'AIT non è più autorizzato, se non nell'ambito di un protocollo di ricerca.
I dati mostrano che non c'è ancora un supporto scientifico sufficiente per l'efficacia e la sicurezza di questo trattamento. Quindi, come miglioreranno i trattamenti futuri per soddisfare le esigenze dei pazienti?
