L'odontoblastoma è un tumore raro della cavità orale che solitamente si sviluppa dalle cellule epiteliali del germe del dente in via di sviluppo e si riscontra principalmente nella mandibola. Sebbene questi tumori siano solitamente benigni, se non vengono curati possono causare gravi deformità facciali e altri problemi di salute. Questo articolo analizzerà le caratteristiche, le tipologie, la diagnosi e il trattamento dell'odontoblastoma e ne esplorerà l'impatto sulla qualità della vita.
L'odontogermoma si riscontra spesso negli adolescenti o nei giovani adulti ed è solitamente associato a denti non erotti.
Secondo la classificazione del 2017 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), l'odontoblastoma si divide principalmente in quattro tipi:
Gli odontoblastomi possono presentarsi sia nella mascella superiore che in quella inferiore, tuttavia l'80% è localizzato nella mascella inferiore, soprattutto negli arti posteriori. Questi tumori sono spesso associati a denti non erotti e possono causare lo spostamento e il riassorbimento radicolare dei denti circostanti. I pazienti soffrono di un gonfiore cronico e indolore e spesso sviluppano deformità facciali.
Se il tumore non viene curato, può diffondersi alle cavità nasali e orali, provocando difficoltà respiratorie e persino una crisi.
La diagnosi iniziale dell'odontoblastoma si basa sull'esame radiografico, ma la diagnosi definitiva richiede una biopsia. Nelle immagini radiografiche, l'area tumorale appare solitamente come un'ombra ossea rotonda e ben definita, con caratteristiche cistiche che possono dare l'aspetto di una "bolla di sapone". Le diagnosi differenziali più comuni includono la cheratocisti, il granuloma centrale a cellule giganti e il mixoma odontogeno.
Il trattamento più comune per l'odontoblastoma è la resezione chirurgica. Sebbene la chemioterapia e la radioterapia non abbiano dimostrato di essere efficaci in alcuni casi, l'intervento chirurgico resta il trattamento di scelta. Studi hanno dimostrato che se il tumore viene rimosso completamente, conservando una certa quantità di tessuto sano circostante, la prognosi sarà più favorevole.
Durante l'intervento, i medici devono rimuovere l'intero tumore e almeno 10 mm di tessuto osseo sano circostante per ridurre il rischio di recidiva. Gli odontoblastomi più grandi potrebbero richiedere la rimozione di una parte della mascella e l'innesto osseo. Secondo una revisione sistematica, il 79% dei tumori richiede la resezione, mentre il trattamento conservativo richiede un'attenta selezione dei casi appropriati.
Per i pazienti affetti da odontoblastoma è essenziale sottoporsi a controlli periodici. Circa il 50% dei pazienti sperimenterà una recidiva entro 5 anni dall'intervento chirurgico, pertanto sono necessari controlli annuali, soprattutto nei pazienti con sintomi evidenti. In alcuni casi, la recidiva può verificarsi anche molti anni dopo l'intervento chirurgico.
Un follow-up efficace e un trattamento successivo richiedono un adattamento flessibile in base alle circostanze individuali del caso.
Le ultime ricerche rivelano che le mutazioni del gene BRAF V600E si verificano con una frequenza relativamente elevata nell'odontoblastoma e che queste mutazioni portano a un'attivazione eccessiva dei segnali di proliferazione cellulare. Questi risultati forniscono nuove idee per trattamenti futuri.
Sebbene l'odontoblastoma sia un tumore benigno, la deformità facciale e l'impatto sulla qualità della vita che provoca non possono essere sottovalutati. Sulla base degli attuali dati clinici e dei risultati della ricerca, prevenire e curare in modo più efficace questo tipo di tumore è diventata una nuova sfida per medici ed esperti. Quali nuove opzioni terapeutiche saranno sviluppate in futuro per affrontare questo preoccupante problema di salute?