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Featured researches published by Carolina Moreno.


Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism | 2015

Early disrupted neurovascular coupling and changed event level hemodynamic response function in type 2 diabetes: an fMRI study

João V. Duarte; João Pereira; Bruno Quendera; Miguel Raimundo; Carolina Moreno; Leonor Gomes; Francisco Carrilho; Miguel Castelo-Branco

Type 2 diabetes (T2DM) patients develop vascular complications and have increased risk for neurophysiological impairment. Vascular pathophysiology may alter the blood flow regulation in cerebral microvasculature, affecting neurovascular coupling. Reduced fMRI signal can result from decreased neuronal activation or disrupted neurovascular coupling. The uncertainty about pathophysiological mechanisms (neurodegenerative, vascular, or both) underlying brain function impairments remains. In this cross-sectional study, we investigated if the hemodynamic response function (HRF) in lesion-free brains of patients is altered by measuring BOLD (Blood Oxygenation Level-Dependent) response to visual motion stimuli. We used a standard block design to examine the BOLD response and an event-related deconvolution approach. Importantly, the latter allowed for the first time to directly extract the true shape of HRF without any assumption and probe neurovascular coupling, using performance-matched stimuli. We discovered a change in HRF in early stages of diabetes. T2DM patients show significantly different fMRI response profiles. Our visual paradigm therefore demonstrated impaired neurovascular coupling in intact brain tissue. This implies that functional studies in T2DM require the definition of HRF, only achievable with deconvolution in event-related experiments. Further investigation of the mechanisms underlying impaired neurovascular coupling is needed to understand and potentially prevent the progression of brain function decrements in diabetes.


16th European Congress of Endocrinology | 2014

Anterior pituitary insufficiency and spontaneous fertility: case report

Joana Simoes-Pereira; Margarida Bastos; Joana Saraiva; Carolina Moreno; Rosa Dantas; Daniela Guelho; Nuno Vicente; Luis Cardoso; Maria Conceição Pereira; Francisco Carrilho

 Referenced due to Short stature.  Identification: PJON, ♂, DB 22.03.1981 Age: 7,63 years-old  Auxology: Height 108 cm (-2,86 SD) Predicted Adult Stature (PAS) 169.5 cm (-0.78 SD) Bone age 6 years (-2,82 SD) Growth velocity 2 cm  Past history of traumatic delivery; irrelevant familial history.  Cranial CT: intrasellar arachnoidocele. Daytime mean 0,2±0,28 ng/mL (max 1 ng/mL) Night mean 0,46 ±0,48 ng/ML (max 1,7 ng/mL)


Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo | 2012

CO023. DIABETES MELLITUS TIPO 1 E HEMOCROMATOSE

Sofia Gouveia; Cristina Ribeiro; Marcia Alves; Joana Saraiva; Carolina Moreno; Daniela Guelho; Manuela Carvalheiro; Francisco Carrilho

Introdução: A detecção precoce da hemocromatose poderá prevenir o aparecimento das manifestações clínicas que, associada-mente às complicações da diabetes mellitus tipo 1 (DMT1, iriam reduzir a qualidade de vida/sobrevida dos doentes. Métodos: Excluíram-se doentes de raça não-caucasiana, com antecedentes de neoplasia, etilismo, hepatopatia, insuficiência renal, anemia sideroblástica, hemolítica, talassémia, terapêutica com ferro ou transfusional. Parâmetros avaliados: género, idade no diagnóstico e actual, duração da DMT1, peptídeo C, HbA1c, saturação de transferrina e ferritina. Realizado estudo genético em doentes com saturação de transferrina > 45% e/ou ferritina elevada (> 200 em mulheres ou > 250 em homens) mantida(s). Resultados: Amostra com 166 doentes; 50,6% homens. Idade média no diagnóstico-17,1 ± 11,1 e actual-30,8 ± 12,7 anos. O peptídeo C correlacionou-se directamente com a idade de diagnóstico (p 0,013), ferritina (p 0,002), saturação de transferrina (p 0,016) e inversamente com a duração da doença (p < 0,001). Observou-se correlação directa entre a ferritina e a idade de diagnóstico (p 0,016) e a idade actual (p 0,022). A HbA1c correlacionou-se inversamente com a idade actual (p 0,044). Dez doentes submetidos a estudo genético; seis apresentavam mutações (um homozigoto H63D, quatro heterozigotos H63D, um heterozigoto C282Y). Verif icou-se que no grupo “heterozigotos/homozigotos” a idade de diagnóstico era superior à do grupo “normais” (27,8 ± 11,4 vs 16,8 ± 11 anos; p 0,05). Sem diferença estatisticamente significativa para a HbA1c e peptídeo C entre os dois grupos. Conclusão: Nesta amostra, o diagnóstico de DMT1 estabelecido em idades mais avançadas associou-se a doseamentos mais elevados de ferritina, sem compromisso imediato e significativo dos níveis de peptídeo C. Assim, as alterações da cinética do ferro podem constituir um mecanismo desencadeante de DMT1, com maior impacto sobre a insulino-resistência relativamente à insulinopenia. A reduzida penetrância da hemocromatose, associada à baixa prevalência estimada e ausência de interferência no controlo metabólico constatadas na população estudada contrariam a recomendação de rastreio universal em diabéticos tipo 1 (recomendação 2 C da European-Association-for-the-Study-of-the-Liver).


Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo | 2012

CO007. DIABETES TIPO 1 E GRAVIDEZ: MÚLTIPLAS ADMINISTRAÇÕES DE INSULINA VERSUS BOMBA PERFUSORA DE INSULINA

Joana Saraiva; Sandra Paiva; Luisa Ruas; L. Barros; C. Baptista; Miguel Melo; M. Alve; Sofia Gouveia; Carolina Moreno; Daniela Guelho; E. Marta; Leonor Gomes; Manuela Carvalheiro; P. Moura; Francisco Carrilho

2011 (p = 0,136). Em 2010 obteve-se resultado normal na prova de reclassificacao em 84,4%, comparativamente a 75,6% em 2011 (p = 0,347). Conclusao: O numero de gravidas com DG aumentou em 53% de 2010 para 2011. Em 2011 o diagnostico de DG, bem como a 1a consulta foram realizados mais precocemente. A maioria dos diagnosticos ocorreu as 24-28 semanas mas um numero consideravel foi efectuado no 1o trimestre. Aumentou a percentagem de gravidas sob insulinoterapia e obteve-se menor proporcao de RN com macrossomia e GIG. A percentagem de RN com morbilidade, bem como o resultado da prova de reclassif icacao nao foram estatisticamente diferentes entre 2010 e 2011. Apos a implementacao dos novos criterios observou-se um diagnostico mais precoce e um tratamento mais agressivo da DG, o que pode ter contribuido para a reducao de algumas complicacoes do RN.


Metabolic Brain Disease | 2017

Diabetic brain or retina? Visual psychophysical performance in diabetic patients in relation to GABA levels in occipital cortex

Mafalda Sanches; Sulaiman I. Abuhaiba; Otília C. d’Almeida; Bruno Quendera; Leonor Gomes; Carolina Moreno; Daniela Guelho; Miguel Castelo-Branco


15th European Congress of Endocrinology | 2013

Autoimmune polyglandular syndrome on a cohort of patients with primary adrenocortical insufficiency

Sofia Gouveia; Cristina Ribeiro; Marcia Alves; Joana Saraiva; Carolina Moreno; Daniela Guelho; Francisco Carrilho


15th European Congress of Endocrinology | 2013

Predictive value of HbA1c and glucose fluctuations in hypoglycemia risk in patients with type 1 diabetes

Daniela Guelho; Luísa Barros; Carla Baptista; Isabel Paiva; Sofia Gouveis; Joana Saraiva; Carolina Moreno; Francisco Carrilho


Endocrine Abstracts | 2018

Primary mitochondrial disorders and diabetes mellitus - two case reports

Lucia Fadiga; Joana Saraiva; Diana Oliveira; Adriana Lages; Mara Ventura; Nelson Cunha; Diana Catarino; Joana Guiomar; Diana Silva; Carolina Moreno; Francisco Carrilho


Endocrine Abstracts | 2018

Genetic background as a predictive factor of pheochromocytoma and paraganglioma presentation

Adriana Lages; Isabel Paiva; Luis Cardoso; Patrícia Oliveira; Dircea Rodrigues; Carolina Moreno; Diana Martins; Diana Oliveira; Mara Ventura; Nelson Cunha; Bernardo Marques; Diana Catarino; Lucia Fadiga; Francisco Carrilho


Graefes Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology | 2017

Early visual cortical structural changes in diabetic patients without diabetic retinopathy

Fábio Ferreira; João Pereira; Aldina Reis; Mafalda Sanches; João V. Duarte; Leonor Gomes; Carolina Moreno; Miguel Castelo-Branco

Collaboration


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