Chrystiane Borges Fráguas

MICROPROPAGATION OF FIG (FICUS CARICA L.) 'ROXO DE VALINHOS' PLANTS

SummaryAn in vitro protocol for Ficus carica cv. ‘Roxo de Valinhos’ was optimized. Nodal explants containing two buds were excised from field-grown mature plants, and transferred to different proliferation media consisting of combinations of distinct concentrations of activated charcoal with benzyladenine (BA), kinetin with gibberellic acid (GA3), and WPM (woody plant medium) with kinetin. The regular strength of WPM in combination with 0.5 mgl−1 kinetin was the best condition for shoot proliferation of Ficus carica ‘Roxo de Valinhos’ plants. The addition of activated charcoal in the medium completely inhibited shoot proliferation. The inclusion of BA in the medium induced excessive callus formation as well as small and vitrified shoots, while GA3 induced excessive elongation associated with vitrification, chlorosis, and tip-burned shoots.

Multiplicação in vitro de oliveira (Olea europaea L.)

Com o objetivo de induzir a multiplicacao em explantes de oliveira, segmentos nodais oriundos de plântulas mantidas in vitro foram excisados e inoculados em tubos de ensaio contendo meio de cultura MS suplementado com 2 g L-1 de carvao ativado, BAP (0, 1, 2 e 4 mg L-1) e ANA (0; 0,01; 0,1 e 1 mg L-1), solidificado com 6 g L-1 de agar e pH ajustado para 5,8. Durante 100 dias, os explantes foram mantidos em sala de crescimento a 25±1oC, intensidade luminosa de 32 µmoles.m-2.s-1 e fotoperiodo de 16 horas. Nao houve inducao de brotacoes nos segmentos nodais. O maior comprimento da parte aerea foi obtido com 0,1 mg L-1 de ANA na ausencia de BAP. O meio de cultura sem BAP proporcionou maior peso de materia fresca da parte aerea.

Estiolamento na micropropagação do Abacaxizeiro cv. Pérola

Objetivou-se estudar o efeito do estiolamento na micropropagacao de abacaxizeiro cv. Perola e posterior recuperacao dos brotos estiolados, realizando-se dois experimentos. No primeiro, os caules utilizados como explantes foram obtidos de brotos pre-estabelecidos in vitro, dos quais foram retiradas as folhas. O estiolamento foi induzido colocando-se os explantes em tubos de ensaio no escuro por 20, 40 e 80 dias, contendo os seguintes meios de cultura: 1) MS suplementado com 0,1 mg.L-1 de ANA e 0,5 mg.L-1 de BAP, 2) MS suplementado com 1,8 mg.L-1 de ANA e 2 mg.L-1 de BAP e 3) MS sem reguladores de crescimento. Para numero de brotos, o melhor meio foi o MS + 1,8 mg.L-1 de ANA e 2 mg.L-1 de BAP, obtendo-se media de 10,26 brotacoes aos 40 dias no escuro. Para comprimento de brotos estiolados, o meio MS sem reguladores de crescimento foi significativamente melhor quando os explantes foram mantidos por 80 dias no escuro, apresentando comprimento medio de 10,86 cm. No segundo experimento, os brotos estiolados, com e sem o apice, foram colocados horizontalmente em placas contendo meios de cultura com identica formulacao aos descritos anteriormente. Para numero total de brotos, brotacoes estioladas sem apice em meio MS suplementado com 1,8mg.L-1 de ANA e 2 mg.L-1 de BAP promoveram o melhor resultado, correspondendo a 10,61 brotacoes por explante.