Keila Okuda Tavares

Difficulties experienced by the mothers of people with cystic fibrosis

O objetivo deste estudo e compreender as dificuldades vivenciadas por maes, no convivio e cuidado de seus filhos com fibrose cistica. Estudo descritivo-exploratorio de carater qualitativo, cuja populacao foi composta por 14 mulheres e a coleta de dados realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas permitiu identificar duas unidades de significado: o tratamento da fibrose cistica: enfrentando dificuldades; e o futuro da crianca: a dificil convivencia com a esperanca de cura e de um desenvolvimento normal. As dificuldades vivenciadas pelas maes estao relacionadas a incredulidade do diagnostico, o luto pela perda do filho sonhado, a aceitacao do inevitavel e a luta pela vida e conforto de seu filho. E importante que a equipe de saude apresente outro olhar sobre o processo saude-doenca cronica para apoiar os individuos acometidos e suas familias de forma mais eficaz e completa.

A maternidade e a paternidade: o olhar do casal adolescente

Objective: To understand the experience of pregnancy in adolescence through the reports of teenage mothers and fathers. Methods: A descriptive exploratory study of qualitative nature in which interviews were conducted with 11 teenage couples, whose pregnant girls were admitted to a reference maternity hospital. Data collection was conducted in the period between June and August 2010 through a semi-structured interview based on guiding questions for teenage mothers and fathers. The speeches were recorded, fully transcribed, analyzed and grouped into thematic categories. Results: It was evidenced: the initial impact of the news for the teenage couple, the change of attitude towards life because of the unplanned pregnancy and the child’s birth, the immaturity to assume the role of mother and father and the emergence of problems of family and social nature. Conclusion: The pregnancy for a teenage couple is not something planned, but they start to see themselves as mothers and fathers and express feelings related to the triad father-mother-son. However, for teenage mothers, taking care of the child is the most important thing, while for teenage fathers, sustaining the family is essential and worrisome. doi:10.5020/18061230.2014.p101

PARALISIA CEREBRAL: IMPACTO NO COTIDIANO FAMILIAR

Introducao: Um filho com diagnostico de Paralisia Cerebral acarreta mudancas estruturais e organizacionais na vida de uma familia. O diagnostico afeta o contexto familiar provocando conflitos, medo, incerteza e duvidas. Objetivo: Conhecer quais foram as mudancas ocorridas no cotidiano de maes que apresentam um(a) filho(a) com Paralisia Cerebral e as dificuldades enfrentadas no seu dia a dia como mae cuidadora. Material e Metodos: Trata-se de um estudo qualitativo, descritivo exploratorio. A populacao do estudo foi composta por 11 maes cuidadoras de criancas com Paralisia Cerebral e a coleta de dados foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada, baseada em duas perguntas norteadoras: (1) “Quais mudancas ocorreram no seu dia a dia depois que foi diagnosticado o problema do seu filho (a)?”; (2) “Quais as principais dificuldades que voce enfrenta por ser mae cuidadora de uma crianca com Paralisia Cerebral?”. As entrevistas foram gravadas e transcritas na integra para serem analisadas com o Metodo da Analise do Conteudo de Bardin. Resultados: Percebe-se a abdicacao das maes cuidadoras com relacao a vida social, profissional e ate mesmo pessoal em prol de seus filhos. Quanto as dificuldades vivenciadas, observam-se situacoes de preconceito, dificuldades de acessibilidade, transporte e de inclusao escolar. Esses empecilhos ocasionam uma sobrecarga fisica, psicologica e financeira da mae cuidadora. Conclusao: Compreender a percepcao das maes cuidadoras frente a essas adversidades e o primeiro passo para que os profissionais de saude possam desenvolver acoes, como as redes de apoio, por exemplo, que oferecam suporte psicologico e social a essas mulheres. DESCRITORES Paralisia Cerebral; Cuidadores. Familia; Relacoes Profissional-Familia.

Dificuldades vivenciadas por mães de pessoas com fibrose cística

O objetivo deste estudo e compreender as dificuldades vivenciadas por maes, no convivio e cuidado de seus filhos com fibrose cistica. Estudo descritivo-exploratorio de carater qualitativo, cuja populacao foi composta por 14 mulheres e a coleta de dados realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas permitiu identificar duas unidades de significado: o tratamento da fibrose cistica: enfrentando dificuldades; e o futuro da crianca: a dificil convivencia com a esperanca de cura e de um desenvolvimento normal. As dificuldades vivenciadas pelas maes estao relacionadas a incredulidade do diagnostico, o luto pela perda do filho sonhado, a aceitacao do inevitavel e a luta pela vida e conforto de seu filho. E importante que a equipe de saude apresente outro olhar sobre o processo saude-doenca cronica para apoiar os individuos acometidos e suas familias de forma mais eficaz e completa.

Dificultades vivenciadas por la madre de personas con fibrosis quística

O objetivo deste estudo e compreender as dificuldades vivenciadas por maes, no convivio e cuidado de seus filhos com fibrose cistica. Estudo descritivo-exploratorio de carater qualitativo, cuja populacao foi composta por 14 mulheres e a coleta de dados realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas permitiu identificar duas unidades de significado: o tratamento da fibrose cistica: enfrentando dificuldades; e o futuro da crianca: a dificil convivencia com a esperanca de cura e de um desenvolvimento normal. As dificuldades vivenciadas pelas maes estao relacionadas a incredulidade do diagnostico, o luto pela perda do filho sonhado, a aceitacao do inevitavel e a luta pela vida e conforto de seu filho. E importante que a equipe de saude apresente outro olhar sobre o processo saude-doenca cronica para apoiar os individuos acometidos e suas familias de forma mais eficaz e completa.

O que é ser mãe de uma criança com fibrose cística

Conhecer o que e ser mae de uma crianca que apresenta fibrose cistica e fundamental para o cuidado desses individuos, pois geralmente ela divide as responsabilidades relacionadas ao tratamento com o filho que apresenta essa doenca grave e sem cura. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo conhecer a vivencia de ser mae de uma crianca com fibrose cistica. Trata-se de um estudo descritivo-exploratorio, qualitativo, de carater fenomenologico. Foram entrevistadas 14 mulheres e a coleta de dados foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas transcritas na integra seguiu direcionamentos propostos pela fenomenologia. Essa e uma experiencia que a tristeza, angustia, duvidas, sofrimento e medo estao presentes, levando essas mulheres a refletirem sobre suas vidas e a de seus filhos, promovendo mudancas em seu mundo vida e uma reorganizacao de toda a familia.Knowing what being a mother of a child with cystic fibrosis is like is essential to the care of these individuals, because she usually divides the responsibilities related to treatment with the child who has this grave and incurable illness. This paper aimed to know the experience of being a mother of a child with cystic fibrosis. This is a descriptive exploratory study of qualitative phenomenological nature. Were interviewed 14 women and the data collection was carried out through a semistructured interview. The analysis of the transcribed speeches followed directions proposed by phenomenology. This is an experience where sorrow, anguish, doubt, suffering and fear are present, making these women reflect on their lives and their childrens, promoting changes in their world and a reorganization of the entire family.

What is being a mother of a child with cystic fibrosis

Conhecer o que e ser mae de uma crianca que apresenta fibrose cistica e fundamental para o cuidado desses individuos, pois geralmente ela divide as responsabilidades relacionadas ao tratamento com o filho que apresenta essa doenca grave e sem cura. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo conhecer a vivencia de ser mae de uma crianca com fibrose cistica. Trata-se de um estudo descritivo-exploratorio, qualitativo, de carater fenomenologico. Foram entrevistadas 14 mulheres e a coleta de dados foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas transcritas na integra seguiu direcionamentos propostos pela fenomenologia. Essa e uma experiencia que a tristeza, angustia, duvidas, sofrimento e medo estao presentes, levando essas mulheres a refletirem sobre suas vidas e a de seus filhos, promovendo mudancas em seu mundo vida e uma reorganizacao de toda a familia.Knowing what being a mother of a child with cystic fibrosis is like is essential to the care of these individuals, because she usually divides the responsibilities related to treatment with the child who has this grave and incurable illness. This paper aimed to know the experience of being a mother of a child with cystic fibrosis. This is a descriptive exploratory study of qualitative phenomenological nature. Were interviewed 14 women and the data collection was carried out through a semistructured interview. The analysis of the transcribed speeches followed directions proposed by phenomenology. This is an experience where sorrow, anguish, doubt, suffering and fear are present, making these women reflect on their lives and their childrens, promoting changes in their world and a reorganization of the entire family.

Qué significa ser madre de un niño con fibrosis quística

Conhecer o que e ser mae de uma crianca que apresenta fibrose cistica e fundamental para o cuidado desses individuos, pois geralmente ela divide as responsabilidades relacionadas ao tratamento com o filho que apresenta essa doenca grave e sem cura. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo conhecer a vivencia de ser mae de uma crianca com fibrose cistica. Trata-se de um estudo descritivo-exploratorio, qualitativo, de carater fenomenologico. Foram entrevistadas 14 mulheres e a coleta de dados foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A analise das falas transcritas na integra seguiu direcionamentos propostos pela fenomenologia. Essa e uma experiencia que a tristeza, angustia, duvidas, sofrimento e medo estao presentes, levando essas mulheres a refletirem sobre suas vidas e a de seus filhos, promovendo mudancas em seu mundo vida e uma reorganizacao de toda a familia.Knowing what being a mother of a child with cystic fibrosis is like is essential to the care of these individuals, because she usually divides the responsibilities related to treatment with the child who has this grave and incurable illness. This paper aimed to know the experience of being a mother of a child with cystic fibrosis. This is a descriptive exploratory study of qualitative phenomenological nature. Were interviewed 14 women and the data collection was carried out through a semistructured interview. The analysis of the transcribed speeches followed directions proposed by phenomenology. This is an experience where sorrow, anguish, doubt, suffering and fear are present, making these women reflect on their lives and their childrens, promoting changes in their world and a reorganization of the entire family.