Marlene Aglony I

Perfil de presión arterial e historia familiar de hipertensión en niños escolares sanos de Santiago de Chile

Data of 112 children aged between 6-12 years was analyzed. Hypertension (BP>percentile 95) was detected in 2.7% and pre hypertension (BP in percentiles 90-95) in 3.6% of thesample. Children with abnormal BP had higher levels of usCRP (p <0.05) and a non significanttendency towards a higher body mass index. All hypertensive and one pre hypertensive children hadFH of AHT. Eleven percent of parents, had high blood pressure. In no children, both parents werehypertensive. Children with a family history of hypertension had higher concentrations of totalserum cholesterol (p <0.05).

Síndrome hemolítico urémico en Chile: presentación clínica, evolución y factores pronósticos

A cohort of 587 patients aged 2 to 8 years, 48% males, wasanalyzed. Ninety two percent had diarrhea. At the moment of diagnosis, anuria was observed in39% of the patients, hypertension in 45% and seizures in 17%. Forty two percent required renalreplacement therapy (RRT) and peritoneal dialysis was used in the majority of cases (78%). The mostfrequently isolated etiological agent was Escherichia coli. Mortality rate was 2.9% in the acute phaseof the disease and there was a positive correlation between mortality and anuria, seizures, whiteblood cell count (WCC) >20.000/mm

Manifestaciones clínicas y variabilidad inmunológica en nueve pacientes con síndrome de DiGeorge

: We found 9 patients with Di-George syndrome. All had dysmorphic facies, hypocalcemia and congenital heart disease. Threepatients had hypoparathyroidism, 4 had interrupted aortic arch type B, 4 had tetralogy of Fallotand 1 had coarctation of aorta. Six patients had other malformations and associated diseases.FISH studies, performed in 8 patients, found the 22q11.2 microdeletion in all. Most patients hadlow CD3, CD4 and CD8 T cell counts, that ranged for CD3 T cells, between 256/mm3 and3,664/mm

Quistes renales, manifestación de diversas patologías

Many diseases can be associated with kidney cysts and they may be classified as hereditary and non-hereditary renal cystic disease. The first group can be sub-classified as autosomal recessive cystic disease, such as autosomal recessive polycystic kidney disease and nephronophthisis, as autosomal dominant kidney disease such as autosomal dominant polycystic kidney disease, glomerulocystic disease and tuberous sclerosis, and as cysts associated with syndromes. Cystic dysplasia, multicystic dysplastic kidney, simple cyst, multilocular cysts, Wilms tumor and acquired cystic kidney disease are classified in the second group. The genetic study of renal cysts is becoming increasingly important, due to the possible therapeutic interventions that could be devised in the future. The aim of this review is to provide a fast and easy clinical approach to renal cysts.

Enteroparasitosis en lactantes de un centro universitario privado de salud en Santiago de Chile

Objetivos: Determinar la frecuencia y tipo de enteroparasitos en examenes coproparasitologicos tomados a lactantes. Comparar en un subgrupo de lactantes con y sin enteroparasitos, variables clinico-epidemiologicas. Pacientes y metodos: estudio retrospectivo descriptivo realizado en el total de 3 127 examenes coproparasitologicos procesados en la Pontificia Universidad Catolica de Chile (1994-1998), determinandose la frecuencia y especies parasitarias. Comparacion de resultados entre grupos de lactantes con examenes coproparasitologicos positivos y negativos respecto a motivo de solicitud del examen y diagnostico nutricional. Resultados: Ciento sesenta y siete (5,3%) de los examenes fueron positivos, encontrandose solo protozoos, principalmente G. lamblia. En lactantes con examen coproparasitologico positivo el motivo de solicitud mas frecuente fue sindrome diarreico agudo y disenterico, de los cuales el 84,1% eran eutroficos y 4,5% desnutridos. En lactantes con examen coproparasitologico negativo la solicitud de examen se debio a mal incremento ponderal y desnutricion, encontrandose el 68,9% eutroficos y 24,4% desnutridos. Conclusiones: Se encontro presencia de enteroparasitos en los examenes coproparasitologicos realizados a lactantes (en estos, destaca la ausencia de helmintos). La presencia de protozoos patogenos se asocio con deposiciones diarreicas y no se observo asociacion con desnutricion o mal incremento ponderal

Síndrome nefrótico y complicaciones tromboembólicas, 4 casos clínicos y revisión de la literatura

Los fenomenos tromboembolicos en pacientes con sindrome nefrotico constituyen una de las complicaciones mas temidas debido al riesgo vital asociado. Objetivo: Describir los principales mecanismos fisiopatologicos responsables del desarrollo de este tipo de complicacion a proposito de cuatro casos clinicos, en tres de los cuales se describen fenomenos tromboembolicos cerebrales y en uno trombosis extensa de extremidad inferior asociado a dificultad respiratoria. Las interacciones entre cuatro condiciones: actividad desbalanceada entre moleculas procoagulantes y anticoagulantes, trombocitosis, hiperagregacion plaquetaria e hiperviscosidad sanguinea, promueven un estado de hipercoagulabilidad que conduce al desarrollo de complicaciones tromboembolicas, sin embargo, los mecanismos fisiopatologicos subyacentes no han sido completamente aclarados. La presencia de otros factores tales como infecciones, complejos inmunes circulantes, hipovolemia, hipertension, terapia esteroidal, punciones venosas e inmovilizacion pueden jugar un rol en la trombogenesis asociada al sindrome nefrotico. Conclusion: El sindrome Nefrotico representa una condicion de alto riesgo de tromboembolismo, y requiere consideraciones terapeuticas tales como el uso criterioso de diureticos, prevencion de infecciones, mantenimiento de niveles adecuados de albumina y el uso de farmacos antiplaquetarios y/o anticoagulantes