Marleyne José Afonso Accioly Lins Amorim

Neonatal Administration of Fluoxetine Decreased Final Sertoli Cell Number in Wistar Rats

La proposito del presente estudio fue probar la hipotesis que el uso de fluoxetina - un inhibidor altamente selectivo de la serotonina (SSRI) - induce cambios en el desarrollo testicular de ratas durante el periodo de amamantamiento. Los grupos de ratas macho recien nacidas fueron asignados aleatoriamente con diversas dosis del fluoxetina, 24 horas despues del nacimiento. Cada cria permanecia con su madre respectiva durante 21 dias. El peso corporal (BW) fue medido diariamente desde el 21dia 1 al 21, para calcular la dosis diarias del fluoxetina. 5 mg (T1), 10 mg (T2) y 20 (T3) o agua desionizada fueron inyectados intraperitonealmente. En el dia 21, los animales fueron tratados con heparina, anestesiados y la sangre fue recogida por puncion cardiaca para determinar por radioinmunoanalisis los niveles de la hormona foliculo-estimulante (FSH). Los testiculos fueron retirados, pesados y procesados para el analisis morfometrico. Los grupos trtados con fluoxetina presentaron disminucion del tamano y peso testiculares, en comparacion con el grupo control dia 21. Los resultados demuestran que la manipulacion del sistema serotoninergico con fluoxetina durante el periodo critico del desarrollo testicular, altera la poblacion de celulas de Sertoli y todos los parametros testiculares relacionados con este tipo celular.

Fluoxetine induces changes in the testicle and testosterone in adult male rats exposed via placenta and lactation.

Abstract Fluoxetine is a selective serotonin reuptake inhibitor used to treat depression in pregnant and nursing women. However, recent studies have shown adverse effects in the male reproductive system after fluoxetine treatment. Aiming to analyze the extent of damage caused by fluoxetine in the testicle and safe doses for treatment during the perinatal period, the present study analyzed the effects of in utero exposure and exposure during lactation to fluoxetine in spermatogenesis of male rat offspring in adulthood. Wistar rat dams were orally treated with fluoxetine (5, 10, and 20 mg/kg) from 13 days of gestation to lactation day 21 and their offspring were analyzed at 90 days old. Results showed a reduction in the weight of testes (16%), epididymis (28%), and seminal glands (18%) in animals exposed to fluoxetine 20 mg/kg compared to the control. Seminal gland weight was also reduced 25% and 30% in animals exposed to 5 mg/kg and 10 mg/kg fluoxetine, respectively. Body weight of animals exposed to 20 mg/kg fluoxetine was reduced from post-natal day 9 to 36 compared to controls but from the post-natal day 9 to 36 there was no statistical difference. The volume of seminiferous epithelium reduced 17% and the total volume of Leydig cells reduced 30% in the group exposed to fluoxetine at 20 mg/kg. Furthermore, Leydig cells volume reduced 29% in the 5 mg/kg group. The length of the seminiferous tubules reduced 17% and daily sperm production per testicle also reduced 18% in animals exposed to the highest dose of fluoxetine compared to controls. The individual area of Leydig cells increased 7% and plasma testosterone increased 49% in animals exposed to fluoxetine at 20 mg/kg. In conclusion, exposure to 20 mg/kg fluoxetine via the placenta and during lactation may change testosterone and testicular parameters important for sperm production and male fertility in adulthood.

Endocrine and testicular changes induced by olanzapine in adult Wistar rats

Olanzapine is an atypical antipsychotic drug that has been increasingly used in acute treatment of, and therapeutic support for, schizophrenia, bipolar disorder and other psychoses. Considering that olanzapine acts on the dopaminergic receptor and this receptor is detected in germ cells, the present study aims to investigate the effects of treatment with different doses of olanzapine on spermatogenesis, plasma testosterone and weight of androgen‐dependent organs in rats. Results showed reduced plasma testosterone levels, and reduced testis, epididymis and prostate weights. Histopathologic and histomorphometric analysis of spermatogenesis indicated testicular degeneration. Furthermore, germ cell desquamation, syncytial multinucleated cells, Sertoli cell vacuolization and presence of necrotic and apoptotic germ cells wwew observed. Olanzapine treatment in rats promoted endocrinological changes and lesions in the testis, leading to a disturbance in spermatogenesis. Copyright

LONGITUD TOTAL DEL INTESTINO DE CONEJOS SIN RAZA DEFINIDA (Oryctolagus cuniculus)

Estudiamos la longitud total del intestino en conejos sin raza definida, con el objetivo de contribuir con el manejo nutricional de esta especie. El estudio fue realizado en 34 conejos adultos de 94 dias de edad (17 machos y 17 hembras), sometidos al mismo regimen alimenticio y ambiental. Fueron sacrificados y eviscerados y a seguir, medimos el tubo digestivo desde el piloro al ano. El material, fue preparado y colocado sobre un plano horizontal, siempre dentro de un periodo no superior a 5 horas despues del sacrificio del animal. Se obtuvieron los siguientes valores promedio: Intestino delgado: 23,11±1,66 cm; Ciego: 27,69 ±2,46 cm; Colon-recto: 103,40 ± 9,19 cm; Longitud total: 154,21 ± 7,17 cm; el analisis estadistico no demostro diferencias significativas relativas al sexo (p

Occurrence of Paecilomyces spp. in Containers of Anatomic Pieces

Especies de Hyphomicete genus Paecilomyces habitantes de una gran variedad de nichos medioambientales, son causantes de dano economico y micosis en animales y humanos. Desde el ano 2000, percibimos la aparicion de Paecilomyces spp. en contenedores de piezas anatomicas en el pabellon de Anatomia de la Universidade Federal Rural de Pernmbuco, Brasil.Las piezas anatomicas estaban danandose y poniendo en riesgo la salud de las personas que trabajaban en el lugar. Se han hecho estudios para resolver este problema

SISTEMATIZATION OF THE CRANIAL Vena cava IN BUFFALOS (Bubalus bubalis bubalis _ SIMPSON, 1945)

Existe un escaso conocimiento de las caracteristicas anatomicas del sistema circulatorio del bufalo (Bubalus bubalis bubalis) con respecto al drenaje venoso de los grandes troncos venosos sistemicos, como el sistema cava. Sin embargo, pueden encontrarse en la literaratura muchos relatos del modelo vascular arterial, en varias areas del cuerpo de animales domesticos y salvajes; pero son pocos los datos del modelo vascular venoso. Utilizamos 25 fetos de bufalos (Bubalus bubalis bubalis) con edades entre 5 y 9 meses, 15 hembras y 10 machos, con el objetivo de sistematizar los grandes vasos venosos que conforman la vena cava craneal. En la vena cava craneal se observaron las siguientes venas tributarias: Venas yugulares externas derecha e izquierda y sus colaterales; yugulares internas derecha e izquierda; mediastinicas y pericardicas; toracicas internas derecha e izquierda; timica; subclavias derecha e izquierda y los troncos venosos costocervicalvertebrales derecho e izquierdo y, algunas veces, el conducto toracico.

Sistematizaçäo da veia cava cranial em búfalos (Bubalus bubalis bubalis Simpson, 1945)

Twenty-five animals, Buffaloes fetus, with 5 to 9 months of age (15 females and 10 males) was analyzed by dissection after injected with latex substance. The fetuses were collected in a slaughterhouse and fixed in aqueous formol solution 10%. In the Cranial Vena Cava the following origin tributaries were observed: External right and left jugular veins and their collateral tributaries; the internal right and left jugular veins; the mediastinals and pericardials veins; the internal right and left thoracic; thymic vein; the right and left subclavian vein, the right and left costocervicalvertebral venous trunk, and occasionally the thoracic duct.