R. Rossner

Hormonabhängige Enzymverteilung in Geweben

SummaryAlltogether 25200 nuclear volumes of the kidneys of 63 castrated rats after different treatment with estradiol and actinomycin were estimated. 1.An increase of 14% of nuclear volume in the straight portion of the proximal tubules can be reliably reproduced by a single dose of 2.5 μg estradiol/100 g injected subcutaneously. The increase develops between 12 and 24 hours after estradiol treatment.2.Actinomycin itself has no influence on the nuclear volume. It could not be clarified whether Actinomycin may inhibit the estradiol dependent growth of nuclear volume.3.Repeated applications of estradiol (0.5 mg/100 g daily) lead to an increase of the nuclear volume in the convoluted proximal tubules too.4.It is doubted whether there exists a close connection between the specific activity of alkaline phosphatase and the nuclear volumes.ZusammenfassungAn den Nieren von 63 kastrierten Ratten mit unterschiedlicher Behandlung von Östradiol, Actinomycin oder beidem wurden die Volumina von insgesamt 25200 Kernen bestimmt. 1.Eine einmalige Gabe von 2, 5 μg Östradiol sc./100 g Körpergewicht erzeugt in den gestreckten Hauptstücken eine Volumenzunahme von etwa 14%. Diese Zunahme entwickelt sich zwischen 12 und 24 Std nach der Östradiolzufuhr.2.Actinomycin hat für sich alleine keinen Einfluß auf die Kerngröße. Ob es die östradiolabhängige Kernvolumenzunahme verhindern kann, war nicht sicher zu klären.3.Wiederholte Östradiolzufuhr von 0, 5 mg/100 g führt auch in den gewundenen Hauptstücken zu einer Kernvergrößerung.4.Es bestehen Zweifel darüber, ob ein engerer Zusammenhang zwischen der spezifischen Aktivität der alkalischen Bürstensaumphosphatase und den Kerngrößen vorliegt.

A Method for the Quantitative Evaluation of Eu- and Heterochromatin in Interphase Nuclei using Cytophotometry and Pattern Analysis

Summary The method described herein for the quantitative evaluation of the amount of eu- and heterochromatin in a single interphase cell nucleus is based upon the measurement of optical density in Feulgen-stained nuclei with a scanning cytophotometer (UMSP I). The digitalized values for each grid point are entered via punched paper tape into a computer and processed therein. The position and optical density level of the grid points serve as criteria for the recognition of heterochromatin. The computer calculates the total DNA content of all such points, as well as the proportion of this heterochromatin DNA with respect to the entire DNA content of the cell nucleus. The heterochromatin contents so obtained agree with values obtained from a densitometric determination from photographs of cell nuclei. Agreement with cytogenetic experiments is also observed. The applicability of the method is demonstrated for the heterochromatin content of a variety of rodent species.

The mathematical evaluation of flow-through cytophotometric data in processing cervical cytology.

Summary The flow-through cytophotometric determination of cell nuclear DNA content should be employed as a cervical cytological prescreening procedure. The goal of a mathematical evaluation of measured results is the fewest possible number of false negative findings consistent with an acceptably small number of false positive findings which must be redone. The statistical method for deciding whether an individual belongs to one of two possible groups is discriminant analysis. The difference between each of eight, selected percentiles and the diploid peak were employed as parameters for the frequency distribution. Comparison of the numerical results of discriminant analysis to simultaneous determinations after Papanicolaou resulted in an empirically obtained critical value for the classification of the discriminant values. The application of this process results in rates of 33% false positive findings and 5% false negative findings.

Hormonabhängige Enzymverteilung in Geweben@@@Hormone dependent enzyme distribution in animal tissue: XIV. The influence of estradiol and actinomycin D on the incorporation of3H-Cytidine in the proximal tubules of rat kidney@@@XIV. Der Einfluß von Östradiol und Actinomycin auf den3H-Cytidineinbau in die Hauptstückkerne der Rattenniere

Summary14 male castrated rats were sacrified at various times after a single dose of 2.5 (μg β-estradiol/100 g b. w. sc. 60 min before death all animals additionally received 200 μC 3H-Cytidine/100 g b. w. ip.The number of silver grains located above the nuclei of the convoluted and straight portion of proximal tubules of the kidney was measured autoradiographically on PAS-stained paraffin sections. Special reference was given to the relationship between the number of grains located above the nucleoli and the surrounding parts of the nucleus. If one assumption is made that the number of grains reflects the different rate of incorporation of 3H-Cytidine the following conclusions can be drawn: 1.3 hours after estradiol administration at the latest the rate of incorporation in the straight proximal tubules is raised in comparison to the convoluted tubules. Even 12 hours after estradiol administration the rate of incorporation is significantly increased and then turns back to the normal level.2.There is an equivalent enhancement by estradiol of incorporation of 3H-Cytidine in the nucleoli as well as in the surrounding parts of the nuclei.3.Actinomycin D counteracts the effect of estradiol. The incorporation is far more inhibited by Actinomycin D in the nucleoli compared with the surrounding parts of the nuclei.4.An interrelationship between the incorporation of 3H-Cytidine and the estradiol dependent increase of alkaline phosphatase in the straight proximal tubules is suggested.Zusammenfassung14 männliche kastrierte Ratten wurden zu unterschiedlichen Zeiten nach einer einmaligen Gabe von 2, 5 μg β-Östradiol/100 g Körpergewicht getötet. 60 min vor dem Tod erhielten alle Tiere zusätzlich 200 μC 3H-Cytidin/100 g Körpergewicht ip. An PAS-gefärbten Paraffinschnitten der Niere wurde die Kornzahl über den Zellkernen der gewundenen und gestreckten Hauptstücke, bei letzteren unter besonderer Berücksichtigung des Nukleolus, autoradiographisch bestimmt. Die Ergebnisse wurden varianzanalytisch ausgewertet. Unter der Annahme, daß die Kornzahl die unterschiedliche Einbaugröße von 3H-Cytidin in der Ribonukleinsäure wiedergibt, kommen wir zu folgenden Resultaten: 1.Spätestens 3 Std nach Östradiol ist die Einbaurate in den gestreckten Hauptstücken im Vergleich zu den gewundenen Abschnitten erhöht. Die Einbaurate ist auch noch 12 Std nach Östradiol nachweisbar gesteigert, kehrt danach aber zur Norm zurück.2.Östradiol fördert den 3H-Cytideneinbau in den Nukleolus in genau der gleichen Weise wie in das umgebende Karyoplasma.3.Actinomycin D (70 (μg/100 g Körpergewicht) wirkt entgegengesetzt wie Östradiol. Es hemmt jedoch den 3H-Cytidineinbau in den Nukleolus ungleich stärker als in das umgebende Karyoplasma.4.Es wird ein Zusammenhang zwischen dem 3H-Cytidineinbau und der östradiolabhängigen Steigerung der alkalischen Phosphatase der gestreckten Hauptstücke vermutet.