在現今的醫療環境中,Nakaseomyces glabratus
這個名詞越來越常見,尤其在免疫系統較弱的人群中。這種酵母菌,曾以 Candida glabrata
之名為人所知,最近因其不斷增加的致病性而受到更大的關注。身為人類黏膜組織中的共生體,N. glabratus的表現卻因多種因素而改變,成為了機會性病原體。
"N. glabratus是造成陰道念珠菌感染的第二或第三常見原因,尤其在免疫受損的患者中。"
隨著糖尿病、艾滋病及由治療引起的免疫抑制加劇,N. glabratus的感染率上升,這促使科學界深入研究其病理機制。N. glabratusの耐藥性,不僅表現在對抗真菌的內在抵抗力上,例如對氟康唑等藥物的低效,更重要的是其生物膜的形成,使其在治療中變得更加隱秘而難以攻克。
N. glabratus的生物膜是其防禦系統的重點,這不是普通的免疫逃逸。生物膜的形成與其在許多環境條件下的適應有關,當N. glabratus暴露在身體的免疫系統及抗真菌治療之下,它便會活化多種附著基因,這些基因主要位於其染色體的亞端粒區域。
"附著基因的表達使得N. glabratus得以在各種表面建立黏附,形成堅固的生物膜。"
在這些生物膜內,N. glabratus可以抵抗大多數抗真菌藥物的侵犯,尤其是常見的氟康唑類藥物。因此,儘管臨床上可使用其他真菌藥物如兩性霉素B來進行治療,但這些高效的藥物多數是副作用明顯的最後手段,用藥的危險性也不容忽視。
診斷N. glabratus感染的挑戰在於其在培養中的表現。在陰道感染的情況下,往往需要幾天的培養才能得到結果,而尿液檢驗的準確率可說相對較低。這使得快速判斷感染的病原有一定的困難,特別是對於皮膚感染,樣本檢測經常出現陰性,必須依賴特殊評估。
"儘管N. glabratus被認為是僅次於白念珠菌的第二致病性酵母,但該真菌的耐藥現象卻日益嚴重。"
此外,N. glabratus對依卡混合抗真菌藥物的抵抗性也在上升,現有的療法逐漸無法應對,致使患者不得不接受昂貴且帶有毒性的治療選擇。相對的,雖然對治療的反應不一,但輔助的療法例如硼酸等,已被應用於慢性感染的護理中。
研究表明,N. glabratus與其他酵母的親緣關係越來越受注目,其與酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae
的相似性,為探討其進化歷程提供了線索。過去的研究指出,N. glabratus誌在生物學分類上發現它的是屬於Nakaseomyces組別,而這一分類與其在整個基因組重複事件的歷史是密切相關的。
"N. glabratus 的祖先與其他耶穌酵母之間的共同裔可追溯到兩億至三億年前。"
的確,如今面對著N. glabratus的感染,治療的策略不斷調整,新的研究也在推動著我們對於這個頑強的病原體的了解。在這場與N. glabratus之間的鬥爭中,科學界需要尋找新的創新療法與解決方案,以對抗這個隱形的入侵者。當我們逐漸了解其背後的生物學及演化脈絡,是否能找到有效的制勝之道呢?