登革熱作為一種由登革病毒引起的蚊媒傳染病,主要流行於熱帶及亞熱帶地區,對公眾健康造成了重大威脅。根據世界衛生組織的報告,登革熱在全球範圍內影響著數百萬人的生活,每年都有數百萬登革熱感染案例被記錄。而隨著疫苗的開發,這一情況也有了好轉。本文將重點探討登革熱的兩種疫苗——Dengvaxia和Qdenga,以及它們之間的差異。
登革熱的症狀包括高燒、頭痛、肌肉和關節疼痛、皮疹等,大多數患者不會出現明顯症狀,但也有少部分人會發展為重症登革熱,導致危及生命的情況。這一病症主要由埃及伊蚊(Aedes aegypti)傳播,而疫苗的研發旨在根治該疾病的流行。
Dengvaxia是首個獲得批准用於防治登革熱的疫苗,自2016年以來已在多個國家使用。該疫苗為減毒疫苗,適用於6至45歲的已感染患者,並能夠對抗所有四種登革病毒血清型。
Dengvaxia的使用受限於對抗已經感染過的個體,這是因為其可能引起抗體依賴增強(ADE)的風險。
Qdenga於2022年獲批使用,這是一種新型疫苗,可用於4歲及以上的個體。與Dengvaxia不同,Qdenga可以覆蓋未曾感染過登革熱的個體,這使得其適用範圍更廣泛。
Qdenga包含所有四個血清型的登革病毒,並且以兩劑接種的方式提供免疫防護,將接種間隔設定為三個月。
Dengvaxia和Qdenga雖然都是用於預防登革熱,但它們的適用人群和接種方式存在根本性的差異。
首先,Dengvaxia只建議給予曾經感染過登革熱的人,而Qdenga則適合所有年齡段的個體,無論是否有過感染史。
Dengvaxia的保護率在第
一劑接種後會有所提高,但全面防護僅在完成三劑接種後達到最佳效果。而Qdenga的研發初衷是提供更全面的保護,目前試驗數據顯示,Qdenga對於防範輕度到重度的登革熱均展現出良好的保護效果。
疫苗接種的安全性是考量的重要因素之一。Dengvaxia在使用中被發現對某些未曾感染者存在一定的風險,即可能引發重症的登革熱病例。而Qdenga的設計旨在減少此風險,使其成為一種更安全的選擇。
根據最新的臨床試驗數據,Qdenga在安全性方面表現出更為理想的效果,特別是對于未曾感染過登革熱的人群。
雖然Dengvaxia和Qdenga均已獲得批准,全球多國也在推行這兩種疫苗,但在實施過程中,醫療機構和公共衛生部門仍需考量到各地的疫情狀況、疫苗接種率以及社會大眾的健康意識。
隨着登革熱疫情的持續擴散,尤其是近幾年來的感染病例數量驚人,疫苗的推廣和普及至關重要。各國政府也在加強疫苗的配置與分發,隨時應對可能出現的登革熱疫情爆發。
在未來,隨著科技的進步及對疫苗的深入研究,我們可能會見到更為有效的解決方案和疫苗,進一步控制登革熱的傳播。如今,疫苗已經成為應對登革熱流行的重要手段,那各位對這一醫學突破有何看法,是否認為疫苗會成為根治登革熱的關鍵呢?