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艾尔德研究的失敗：為什麼 Auditory Integration Training 讓專家們失望？
聽覺整合訓練（Auditory Integration Training, AIT）是一種由法國醫生蓋伊·貝拉德（Guy Bérard）開創的治療方法。貝拉德主張AIT能夠治療臨床抑鬱症和自殺傾向，並聲稱對於閱讀障礙症和自閉症等狀況有著非常正面的效果，然而，這些主張卻缺乏足夠的實證支持。AIT訓練通常包括在10天內進行20次半小時的諮詢，聆聽經過特殊過濾和調製的音樂。在1990年代初期，AIT被用作自閉症的治療手段，隨後又被推廣至注意力缺陷超活動症（ADHD）、抑鬱症及其他多種障礙的治療中。
AIT未能滿足科學標準，以證明其用作任何病症治療的有效性。
美國兒科醫學會及其他三個專業組織將其視為實驗性程序。根據紐約州公共衛生部的說法，AIT不應用於治療年幼的自閉症兒童。由於缺乏醫療效益的證據，美國食品藥物管理局（FDA）已禁止最初用來進行AIT的設備——Audiokinetron的進口。美國語言聽力協會（ASHA）也已確認AIT未符合科學安全標準。
訓練方案
聽覺整合訓練旨在解決如聽覺失真和過敏聽力等感覺問題。其中，過敏聽力被理解為對聲音的過度敏感。這些敏感性被認為影響了學習障礙者，包括自閉症譜系障礙患者的注意力、理解力和學習能力。AIT訓練方案通常要求兒童在十個工作日內，每天參加兩次30分鐘的會議，之間至少隔三小時。在這段時間內，兒童透過耳機聆聽一段經過特殊過濾和調製的音樂，這些音樂包含寬廣的頻率範圍。針對每個兒童的獨特情況，會調整音樂中某些頻率的音，即隨機切換低音和高音過濾，持續時間在1/4至2秒之間變化。
由於缺乏對客戶的實證效益，美國語言聽力協會已警告其會員，如果他們提供AIT服務，可能會違反ASHA的倫理守則。
雖然AIT的各種設備未獲得FDA的許可，專門用於教育中使用的設備則不受FDA規範。然而，許多未經批准的設備仍然被用來進行AIT，例如取代Audiokinetron的數字聽覺運動系統（Digital Auditory Aerobics, DAA），該系統包含20張半小時的CD，內容為被禁止的Audiokinetron的音源，這使其能夠繞過對原始設備的禁令。大多數AIT從業人員為語言治療師、聽力學家或職業治療師，還有心理學家、醫生、社工和教師等其他從業人員。在運行DAA時，並不需要任何操作員培訓。
不足的效能與證據基礎
對AIT的隨機對照試驗進行的系統評價發現，沒有充分的證據支持其用途，且沒有報告重大不良反應。幾個專業組織指出，AIT應被視為實驗性，包括美國聽力學學會、美國語言聽力協會、美國兒科醫學會和教育聽力學協會。紐約州公共衛生部在檢視可用研究後得出結論，AIT的有效性並未得以顯示，並建議不應用於治療年幼的自閉症兒童。
歷史背景
貝拉德的著作《聽覺等於行為》（Audition Égale Comportement）是首本關於AIT的書籍，安娜貝爾·斯特利（Annabel Stehli）的《奇蹟的聲音》講述了其女兒的故事，這位自閉症女孩接受了AIT的治療，進而在英語世界廣泛宣傳了AIT。到1994年，美國已有超過10,000名兒童和成年人接受過AIT訓練，成本約為1000到1300美元，AIT已發展為一個數百萬美元的產業。法國耳鼻喉專科醫生阿爾弗雷德·托馬提斯（Alfred Tomatis）對聽力損失進行了研究，並發現聽覺與語言之間的關聯，這成為他聽覺刺激方法的基礎。
儘管AIT在1990年代初期因人道證據和小規模試驗而流行，但後來的更大規模、控制更佳的研究卻未能驗證AIT的預期效果。事實上，AIT的使用並未獲得科學界的支持，那麼在缺乏實證基礎的情況下，我們是否還應該繼續投入時間和資源於這種治療方法？
