هل هناك طريقة للكشف المبكر عن سرطان الغدة الكظرية؟ الكشف عن المؤشرات الرئيسية للتشخيص!

سرطان قشرة الغدة الكظرية (ACC) هو سرطان عدواني يبدأ في قشرة الغدة الكظرية (الأنسجة التي تنتج الهرمونات الستيرويدية). يُعرف سرطان الخلايا القاعدية بقدرته على إنتاج مجموعة متنوعة من الأعراض الغدد الصماء، مثل متلازمة كوشينغ، ومتلازمة كونر، والتذكير والتأنيث، والتي تُرى غالبًا في المرضى الذين يعانون من أورام وظيفية. عادة ما يكون سرطان الخلايا الحرشفية قد غزا الأنسجة القريبة أو انتشر إلى أعضاء بعيدة في وقت التشخيص، ومعدل البقاء على قيد الحياة الإجمالي لمدة خمس سنوات حوالي 50% فقط. وعلى الرغم من أن هذا الورم نادر نسبيا، حيث يصل معدل حدوثه سنويا إلى واحد إلى اثنين لكل مليون شخص، فإن تشخيصه لا يزال مهما للغاية لأن الكشف المبكر عنه يحسن بشكل كبير من فعالية العلاج.

يعتبر معدل الإصابة السنوي بسرطان الغدة الكظرية منخفضًا نسبيًا، ولكنه غالبًا ما يكون متقدمًا في وقت التشخيص.

العلامات والأعراض

يختلف ظهور سرطان الغدة الكظرية حسب العمر. عند الأطفال، تكون معظم الأورام وظيفية، وأكثر أعراضها شيوعًا هو الذكورة، تليها متلازمة كوشينغ والبلوغ المبكر. في البالغين، يعتبر متلازمة كوشينغ هي الأعراض الأكثر شيوعًا، تليها متلازمة كوشينغ المتزامنة والذكورة. وفي حالات نادرة، مثل متلازمة كون، يكون ارتفاع ضغط الدم وانخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم من الأعراض الرئيسية، وغالبا ما يصاحب ذلك صداع وضعف في العضلات. بالإضافة إلى ذلك، تكون أعراض التأنيث أكثر وضوحًا لدى الرجال وتشمل تضخم الثدي وانخفاض الرغبة الجنسية وضعف الانتصاب.

الفسيولوجيا المرضية

السبب الرئيسي لسرطان الغدة الكظرية غير معروف، ولكن العائلات التي تعاني من متلازمة لي-فراوميني (التي تسببها طفرات وراثية غير نشطة في جين TP53) معرضة لخطر متزايد. وقد وجد أن العديد من الجينات قد تحتوي على طفرات متكررة، بما في ذلك TP53، وCTNNB1، وMEN1، وما إلى ذلك. يتم التعبير عن الجينات المرتبطة بالورم بشكل غير طبيعي، مما يسبب سلسلة من مشاكل النمو والتطور. تلعب هذه الجينات دورًا مهمًا في تطور سرطان الغدة الكظرية ولها قيمة مؤشر للكشف المبكر والتشخيص.

طرق التشخيص

الفحوصات المخبرية

يتطلب تشخيص الأعراض الغدد الصماء لسرطان الغدة الكظرية إجراء الفحوصات المخبرية المناسبة. إن المظاهر المميزة لمرض كوشينغ هي ارتفاع مستوى الجلوكوز في المصل وهرمون الكورتيزول في البول، في حين يتجلى ذكورة الغدة الكظرية من خلال زيادة مستويات الأندروستينيون والديهيدروإيبي أندروستيرون في المصل. تكشف الاختبارات المعملية لمرض كوشينغ عن انخفاض البوتاسيوم في المصل، وانخفاض النشاط المضاد لإدرار البول، وارتفاع مستويات الألدوستيرون.

فحص التصوير

تلعب فحوصات التصوير مثل التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي دورًا رئيسيًا في تحديد موقع أورام الغدة الكظرية، وتمييز الأورام الغدية، وتقييم مدى غزو الورم. تظهر صور التصوير المقطعي المحوسب عادةً مظهرًا غير متجانس مع تعزيز محيطي بعد حقن التباين. تظهر صور التصوير بالرنين المغناطيسي إشارة منخفضة مع تعزيز التباين غير المتجانس القوي.

يمكن أن تؤكد فحوصات التصوير المستهدفة لسرطان الغدة الكظرية وجود الورم وخصائصه بشكل فعال.

الفحص المرضي

يتم تشخيص أورام الغدة الكظرية عادة من خلال الفحص المرضي بعد الجراحة. تظهر العينات الجراحية عادة أورامًا كبيرة صفراء اللون مصحوبة بنزيف ونخر. يمكن أن يكشف الفحص تحت المجهر عن الانتشار غير الطبيعي لخلايا الورم، وهو المفتاح لتحديد ما إذا كان الورم سرطانيًا أم لا.

طرق العلاج

العلاج الوحيد لسرطان الغدة الكظرية حاليا هو الإزالة الكاملة للورم. ومع ذلك، ليس كل المرضى مؤهلين لإجراء الجراحة. بالإضافة إلى الجراحة، يمكن أيضًا استخدام العلاج الإشعاعي والاستئصال بالترددات الراديوية للمرضى غير المناسبين للجراحة. تتضمن أنظمة العلاج الكيميائي غالبًا استخدام الأدوية التي تمنع إنتاج الستيرويد، مثل ميتوتان، مما يحسن فرص البقاء على قيد الحياة لدى بعض المرضى.

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات بعد الجراحة الناجحة هو ما يقرب من 50-60٪، في حين أن معدل البقاء على قيد الحياة خالية من المرض لمدة خمس سنوات للمرضى الذين تم استئصال سرطان المرحلة الأولى إلى الثالثة هو ما يقرب من 30٪.

التشخيص والاعتبارات المحتملة

بشكل عام، يظل تشخيص سرطان الغدة الكظرية صعبًا. وتشمل العوامل التي تؤثر على التشخيص عمر المريض ومرحلة الورم. بالإضافة إلى ذلك، فإن كثافة الورم ومدى انتشاره والعلامات الحيوية الأخرى تشكل أيضًا معايير مهمة للتقييم التشخيصي. وبحسب الأبحاث، فإن المرضى الأصغر سنا والذين يتم اكتشاف أورامهم في وقت مبكر لديهم معدلات بقاء أعلى، وهو ما يسلط الضوء أيضا على أهمية التشخيص المبكر.

على الرغم من أن سرطان الغدة الكظرية نادر، فمن المهم فهم علاماته وتشخيصه وعلاجه. يجب على الناس أن يفكروا فيما إذا كانت هناك طرق أكثر فعالية لضمان إمكانية التعرف على هذا النوع من السرطان وعلاجه في المراحل المبكرة لتحسين معدل بقاء المرضى ونوعية حياتهم؟

Trending Knowledge

الوجه الخفي لسرطان الغدة الكظرية: لماذا هذا السرطان غامض إلى هذا الحد؟
سرطان قشر الكظر (ACC) هو سرطان عدواني ينشأ في قشرة الغدة الكظرية، وهو النسيج الذي ينتج عادة هرمونات الستيرويد. على الرغم من أن سرطان الغدة الكظرية نادر نسبيًا بين أنواع السرطان بشكل عام، حيث يبلغ معدل
من طفل إلى بالغ: كيف يظهر سرطان الغدة الكظرية أعراضًا مختلفة في أعمار مختلفة؟
سرطان قشر الكظر (ACC) هو سرطان عدواني ينشأ من قشرة الغدة الكظرية، المسؤولة بشكل أساسي عن إنتاج هرمونات الستيرويد. يتميز هذا السرطان بمظاهر سريرية مختلفة في مختلف الفئات العمرية، وخاصة بين الأطفال والب
هل تعرف العلاقة بين الطفرات الجينية والوراثة العائلية في سرطان الغدة الكظرية؟ اكتشف الأسرار الجينية وراء ذلك!
سرطان قشرة الغدة الكظرية (ACC) هو سرطان عدواني يبدأ في قشرة الغدة الكظرية، وهي الغدة المسؤولة في المقام الأول عن إنتاج الهرمونات الستيرويدية. تكمن أهمية سرطان الغدة الدرقية في أنه قد يسبب مجموعة متنوع
كيف تحدد سرطان الغدة الكظرية من خلال فحص التصوير؟ فك التشفير السحري لصور التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير بالرنين المغناطيسي!
سرطان الغدة الكظرية (ACC) هو سرطان عدواني ينشأ من قشرة الغدة الكظرية ، وهو مسؤول بشكل أساسي عن إنتاج هرمونات الستيرويد.يتميز سرطان الغدة الكظرية بإمكانية حدوث مجموعة متنوعة من متلازمات الهرمونات في ا

Responses