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Ich möchte wissen, wie das Herzventil funktioniert? Was ist das Besondere am Doppelvalor-Aortenventil!
Die Funktion der Herzklappe ist entscheidend und bestimmt den Blutfluss im Herzen und im Körper. Die bicuspide Aortenklappe (BAV) ist jedoch eine häufige Herzerkrankung, die diesen Prozess beeinflusst. Während der fetalen Entwicklung verschmelzen BAV die beiden Klappenblätter des Aortenventils, was zur Bildung von nur zwei Klappenblättern und nicht zu drei abnormalen Klappenblättern führt. Diese Situation ist sehr häufig, betrifft 1,3% der Erwachsenen und wird zu einer häufigen Form einer angeborenen Herzerkrankung.
Bav ist eine der häufigsten Herzkrankheiten bei der Geburt und bildet sich normalerweise während der Entwicklung.
Symptome und Komplikationen
In vielen Fällen verursacht das Muschel -Aortenventil keine offensichtlichen Probleme. Es kann jedoch dazu führen, dass sich die Patienten eher müde fühlen und Schwierigkeiten haben, in kardiopulmonaler Bewegung zu bestehen als Menschen mit normaler Ventilfunktion. Im Laufe der Zeit kann BAV eine Reihe von Komplikationen erleben, von denen die häufigste Ventilverkalkung und Aortenstenose umfassen.
Ventilkalkifizierung
Wenn BAV verkalkt wird, kann es zu einer Aortenstenose führen, eine Erkrankung, bei der die Öffnung des Ventils eng wird und den Blutfluss beeinflusst. Wenn das Ventil nicht ordnungsgemäß schließt, kann die Aortenentflow ausgelöst werden, die manchmal eine Herzoperation erfordern.
Aortenklappe mit Binoflageal kann dazu führen, dass das Herz mehr Stress trägt und damit das Risiko eines Aortenbruchs erhöht.
Aortenläsionen
bav ist häufig mit aufsteigenden Aortenaneurysmen verbunden, und die externe Struktur dieser Arterie unterscheidet sich signifikant von der normalen Tribuma -Aortenklappe. Studien haben gezeigt, dass relevante genetische Veränderungen, einschließlich der Abhängigkeit von Fibrillin-1, eine abnormale Dilatation der Aorta und der arteriellen Dissektion fördern können.
Pathophysiologie
Ventilblätter der BAV Normalerweise Fusion, der häufigste Fall ist eine 80% ige Fusion zwischen der rechten Koronararterie und den Blättchen der linken Koronararterienklappen. Abhängig vom Fusionsmuster wirkt es sich außerdem auf die aufeinanderfolgenden Komplikationen und die Herzfunktion aus.
Diagnose und Behandlung
Diagnose wird normalerweise durch Herz -Ultraschall oder MRT durchgeführt und kann eine genauere Analyse der Blutflusseigenschaften und Muster durch 4D -MRT -Technologie liefern. Für die Behandlung von strukturellen Herzproblemen werden normalerweise chirurgische Methoden ausgewählt, einschließlich Aortenklappenersatz oder Ballonventilkunststoff.
Prognose und Epidemiologie
Während einige Menschen normal leben können, erleben etwa ein Drittel der Patienten mit BAV signifikante Komplikationen, einschließlich Stenose der Aortenöffnung und -dilation der Aorta. Epidemiologische Daten zu dieser Pathologie zeigen, dass BAV in der Allgemeinbevölkerung etwa 1% bis 2% ausmacht und seine Geschlechtsverteilung doppelt so hoch ist wie Frauen.
genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Bildung von bivalve Aortenklappen, und die Inzidenz von Komorbiditäten sollte nicht unterschätzt werden.
Für Patienten mit dieser Krankheit sind regelmäßige medizinische Untersuchungen und Nachuntersuchungen von entscheidender Bedeutung. Nur auf diese Weise können mögliche Komplikationen früh erkannt werden und die entsprechende Behandlung rechtzeitig durchgeführt werden. Haben Sie also genug Bewusstsein für Ihre eigene oder die Herzgesundheit Ihrer Familie?
