La función de la válvula cardíaca es crucial y determina el flujo de sangre en el corazón y el cuerpo. Sin embargo, la válvula aórtica bicúspide (BAV) es una enfermedad cardíaca común que afecta este proceso. Durante el desarrollo fetal, BAV fusionará las dos hojas de la válvula de la válvula aórtica, lo que resulta en la formación de solo dos hojas de válvula, en lugar de tres hojas de válvula anormales. Esta situación es muy común, afecta al 1.3% de los adultos y se convierte en una forma común de enfermedad cardíaca congénita.
bav es una de las enfermedades cardíacas más comunes al nacer y generalmente se forma durante el desarrollo.
En muchos casos, la válvula aórtica bivalve no causa problemas obvios. Pero puede hacer que los pacientes se sientan más propensos a sentirse cansados y tienen dificultades para persistir en el ejercicio cardiopulmonar que las personas con función de válvula normal. Con el tiempo, BAV puede experimentar una variedad de complicaciones, la más común de las cuales incluye la calcificación de la válvula y la estenosis aórtica.
Cuando BAV se calcifica, puede conducir a la estenosis aórtica, una condición en la que la abertura de la válvula se vuelve estrecha y afecta el flujo sanguíneo. Además, si la válvula no se cierra correctamente, se puede activar el contenido aórtico, lo que a veces requiere cirugía cardíaca.
La válvula aórtica binoflaágica puede hacer que el corazón tenga mayor estrés, aumentando así el riesgo de ruptura aórtica.
bav a menudo se asocia con aneurismas aórticos ascendentes, y la estructura externa de esta arteria es significativamente diferente de la válvula aórtica trivivalvular normal. Los estudios han demostrado que los cambios genéticos relevantes, incluida la dependencia de la fibrilina-1, pueden promover la dilatación anormal de la aorta y la disección arterial.
Hojas de válvula de bav generalmente fusión, el caso más común es el 80% de la fusión entre la arteria coronaria derecha y los folletos de la válvula coronaria izquierda. Además, dependiendo del patrón de fusión, tendrá un impacto en las complicaciones sucesivas y la función cardíaca.
El diagnóstico generalmente se realiza mediante ultrasonido cardíaco o resonancia magnética y puede proporcionar análisis de características de flujo sanguíneo más preciso y patrones a través de la tecnología de resonancia magnética 4D. Para el tratamiento de problemas cardíacos estructurales, generalmente se eligen métodos quirúrgicos, incluido el reemplazo de la válvula aórtica o la plastidad de la válvula de globo.
Si bien algunas personas pueden vivir normalmente, aproximadamente un tercio de los pacientes con BAV experimentan complicaciones significativas, incluida la estenosis de la apertura aórtica y la dilatación de la aorta. Los datos epidemiológicos sobre esta patología muestran que BAV representa aproximadamente del 1% al 2% en la población general, y su distribución de género es el doble de la incidencia de hombres que las mujeres.
Los factores genéticos juegan un papel importante en la formación de válvulas aórticas bivalvas, y la incidencia de comorbilidades no debe subestimarse.
Para pacientes con esta enfermedad, exámenes médicos regulares y seguimiento son cruciales. Solo de esta manera se puede detectar posibles complicaciones temprano y el tratamiento correspondiente puede llevarse a cabo de manera oportuna. Entonces, ¿tiene suficiente conciencia de su propia salud o la salud del corazón de su familia?