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ハートバルブの仕組みを知りたいの？二重バルブ大動脈弁の特別なことは何ですか！
心臓弁の機能は重要であり、心臓と体の血流を決定します。ただし、二胞性大動脈弁（BAV）は、このプロセスに影響を与える一般的な心臓病です。胎児の発達中、BAVは大動脈弁の2つのバルブの葉を融合し、3つの異常な弁の葉ではなく、2つの弁の葉のみが形成されます。この状況は非常に一般的であり、成人の1.3％に影響を与え、先天性心疾患の一般的な形態になります。
bavは、出生時の最も一般的な心臓病の1つであり、通常は発達中に形成されます。
症状と合併症
多くの場合、二枚貝の大動脈弁は明らかな問題を引き起こしません。しかし、それは患者が正常なバルブ機能を持つ人々よりも疲れていると感じる可能性が高く、心肺運動に持続するのが困難になる可能性があります。時間が経つにつれて、BAVはさまざまな合併症を経験する可能性があり、その最も一般的なものにはバルブの石灰化と大動脈狭窄が含まれます。
バルブの石灰化
bavが石灰化すると、大動脈狭窄につながる可能性があります。大動脈狭窄は、バルブの開口部が狭くなり、血流に影響を与える状態です。さらに、バルブが適切に閉じていない場合、大動脈対比フローをトリガーすることができます。これには、心臓手術が必要な場合があります。
双葉球大動脈弁は、心臓がより大きなストレスを引き起こす可能性があり、それによって大動脈破裂のリスクが高まる可能性があります。
大動脈病変
bavはしばしば上行大動脈動脈瘤に関連しており、この動脈の外部構造は正常な三項大動脈弁とは大きく異なります。研究では、フィブリリン-1への依存を含む関連する遺伝的変化が、大動脈および動脈解剖の異常な拡張を促進する可能性があることが示されています。
病態生理学
bavの弁の葉は通常融合します。最も一般的な症例は、右冠動脈と左冠動脈弁リーフレットの間の80％の融合です。さらに、融合パターンに応じて、連続した合併症と心臓の機能に影響を与えます。
診断と治療
診断は通常、心臓超音波またはMRIによって実行され、4D MRIテクノロジーを通じてより正確な血流特性分析とパターンを提供できます。構造的な心臓の問題の治療のために、大動脈弁置換術やバルーン谷の薄片など、外科的方法が通常選択されます。
予後と疫学
一部の人々は正常に生きることができますが、BAVの患者の約3分の1は、大動脈開口部の狭窄や大動脈の拡張を含む有意な合併症を経験します。この病理に関する疫学データは、BAVが一般集団の約1％から2％を占めており、その性別分布は女性の2倍の男性の発生率の2倍であることを示しています。
遺伝的要因は、二枚貝の大動脈弁の形成に重要な役割を果たし、併存疾患の発生率を過小評価すべきではありません。
この疾患の患者の場合、定期的な健康診断と追跡調査が重要です。この方法でのみ、可能な合併症を早期に検出でき、対応する治療はタイムリーに実行できます。それで、あなたはあなた自身やあなたの家族の心の健康を十分に認識していますか？
