Network


Latest external collaboration on country level. Dive into details by clicking on the dots.

Hotspot


Dive into the research topics where Catherine Jacquier is active.

Publication


Featured researches published by Catherine Jacquier.


Pediatric Surgery International | 2005

Perforated tubular duplication of the transverse colon: a rare cause of meconium peritonitis with prenatal diagnosis.

Christian Piolat; Jean N’Die; Pierre Andrini; Mark Althuser; Pierre-Simon Jouk; Catherine Jacquier; Jean-François Dyon

The transverse colon is an exceptional location of intestinal duplication. Perforated duplications are rarely described in neonates. Meconium peritonitis (MP) can originate from prenatal perforated intestinal duplication. The authors report a case of a baby girl with prenatal diagnosis of MP. Rapid worsening of clinical aspects at birth and the presence of a pneumoperitoneum on systematic abdominal plain radiographs led to urgent surgery on the 1st day of life. Laparotomy showed a perforated necrotizing tubular duplication of the transverse colon. Removal of the duplication followed by limited segmental colonic resection and double colostomy were carried out. Follow-up was uneventful.


Progres En Urologie | 2007

Polyorchidie chez l’enfant (à propos d’un cas avec revue de la littérature)

Youssef Teklali; Christian Piolat; Catherine Jacquier; F. Nugues; Jean-François Dyon

Resume La polyorchidie est une anomalie genito urinaire definie par la presence de plus de deux testicules confirmee histologiquement. Cette anomalie est extremement rare, une centaine de cas mondiaux ont ete decrits dans la litterature. Bien qu’elle puisse rester asymptomatique, la polyorchidie est souvent associee a la pathologie du canal peritoneo vaginal chez l’enfant (hernie, hydrocele) et a des troubles de la migration testiculaire. La revue de la litterature retrouve des cas de polyorchidie reveles par une torsion testiculaire et un risque accru de greffe tumorale et d’infertilite chez ces patients. Nous rapportons l’observation d’un adolescent de 14 ans, chez qui une masse testiculaire gauche douloureuse a conduit a une exploration chirurgicale et a permis de porter le diagnostic histologique de polyorchidie. A travers cette observation, les auteurs decrivent brievement les differents aspects pathologiques et therapeutiques de la polyorchidie, avec revue de la litterature.


Journal of Pediatric Urology | 2010

Mixed epithelial and stromal renal tumour in a 12-year-old boy

Youssef Teklali; Christian Piolat; Chantal Durand; Bernard Boillot; Dominique Pasquier; Catherine Jacquier; J.F. Dyon

Mixed epithelial and stromal tumour of the kidney (MESTK) is a rare kidney neoplasm that occurs almost exclusively in perimenopausal women. Long-term oestrogen replacement appears to play a major role in its pathogenesis. Around 70 cases have been described in the international literature, none of which involve male children. Herein, we describe an atypical case of MESTK diagnosed in a 12-year-old prepubertal boy who presented with hematuria. Pathology and immunohistochemistry revealed a typical MESTK. The child was free of disease at 2-year follow up after a partial nephrectomy and tumour excision.


Archives De Pediatrie | 2010

P370 - Prise en charge des traumatismes graves du rein chez l’enfant

Youssef Teklali; Christian Piolat; Bernard Boillot; M.A. Meftah; J.A. Long; Catherine Jacquier; S. Sibaï; C. Durand; I. Wroblewski; J.F. Dyon

Nous rapportons une etude retrospective de 13 observations d’enfants porteurs d’un traumatisme renal grave (Grade IV et V selon la classification de l’AAST), colligees au sein de la clinique universitaire de chirurgie pediatrique du CHU de Grenoble, entre 2000 et 2009. Il s’agit de 7 garcons et 6 filles, âges de 6 a 15 ans, avec une moyenne d’âge de 10 ans. Les causes du traumatisme sont dominees par les accidents de ski (5 cas) et les AVP (4 cas). Chez 6 enfants, une lesion associee (poly traumatisme) a ete retrouvee. Au plan clinique, la douleur et l’hematurie ont ete les principaux symptomes ; une instabilite hemodynamique a ete retrouvee chez 4 enfants. 10 enfants presentaient un traumatisme renal Grade IV et 3 enfants : Grade V. Une nephrectomie totale a ete inevitable chez une patiente. Chez les 12 autres, un traitement conservateur a ete possible avec necessite d’un ou plusieurs gestes (Montee de sonde ureterale : 2, Embolisation : 1, Drainage externe : 1). Le sejour hospitalier variait entre 10 et 24 jours (moyenne a 15,5j); nous recensons une complication a type de stenose ureterale basse transitoire. L’evaluation scintigraphique a long terme a ete possible chez 7 patients, et le recul est de 6 mois a 8 ans (date de la derniere consultation de controle).


Archives De Pediatrie | 2008

SFCP-P28 Urologie – Tumeur mixte épithéliale et stromale du rein chez le garçon (à propos d’une observation rare)

Youssef Teklali; Christian Piolat; D. Pasquier; Catherine Jacquier; C. Durand; J.F. Dyon

Les tumeurs mixtes epitheliales et stromales(TMES)du rein representent une entite anatomopathologique rare, recemment identifiee. Il s’agit de tumeurs de la femme en periode peri menopausique avec des antecedents de traitement oestroprogestatif et/ou de chirurgie gynecologique. Seuls une cinquantaine de cas sont retrouves dans la litterature, et aucun cas n’a ete rapporte chez l’enfant de sexe masculin. Le diagnostic positif des TMES du rein est essentiellement histologique, en montrant une tumeur a composante epitheliale et stromale ayant les caracteristiques du stroma ovarien et exprimant les recepteurs aux œstrogenes et aux progestatifs. Le diagnostic differentiel se pose avec toutes les tumeurs renales kystiques. Les TMES sont classiquement decrites comme des tumeurs benignes, bien que quelques rares cas de malignite ont ete rapporte dans la litterature. Nous rapportons l’observation d’un garcon de 12 ans, chez qui une tumeur renale kystique polaire superieure gauche a ete decouverte lors d’un episode hematurique. L’examen histologique de la piece de nephrectomie polaire superieure est en faveur d’une TMES du rein.


Archives De Pediatrie | 2008

SFCP-P34 – Chirurgie viscérale – Duplications digestives. Résultats de l’analyse d’une série de 35 observations

Christian Piolat; C. M’bounga; L. Meite; S. Sibaï; Youssef Teklali; Catherine Jacquier; C. Durand; D. Pasquier; P.S. Jouk; J.F. Dyon

Introduction Les duplications digestives sont rares mais non exceptionnelles. Le but de cette analyse est de verifier l’impact du diagnostic prenatal (DPN) et d’evaluer les resultats de la chirurgie. Patients et Methodes Les auteurs rapportent 35 cas d’enfants porteurs de duplications intestinales abdominales pris en charge entre 1995 et 2007. Une etude retrospective sur dossiers associee a l’interrogation de la base de donnees du CPDPN a ete realisee. Resultats Les formes de DPN predominent (24 cas, 69 %). Vingt-trois des 24 cas depistes in-utero se presentaient sous la forme d’une image kystique abdominale. L’IRM fœtale est systematiquement proposee (8 cas sur 9 depuis 2004). La localisation ileale est de loin la plus frequente (16 cas, 46 %), devant les formes duodenales (4 cas, 11 %) et gastriques (4 cas, 11 %). Les formes kystiques dominent nettement en prenatal (22 cas, 92 %). Les duplications intestinales sont rarement symptomatiques a la naissance (3 % des occlusions neonatales). L’imagerie post-natale a ete centree sur les cliches simples, l’echographie abdominale et les opacifications digestives.TDM ou IRM n’ont ete realisees que lorsqu’elles etaient necessaires. L’exerese chirurgicale a ete pratiquee 31 fois en privilegiant la coelio-chirurgie. Vingt-neuf fois sur 31 une exerese de la duplication ou une resection intestinale limitee suivie d’une anastomose ont ete realisees. Dans 2 cas un geste plus lourd a ete necessaire : colostomie, resection etendue du grele. L’evolution est, in fine, satisfaisante pour tous les enfants. Discussion Le DPN est actuellement performant, base sur des donnees semiologiques d’echographie bien connues et aide par l’IRM fœtale (lesions associees). Cependant, 30% des duplications digestives echappent encore au DPN. Une exerese chirurgicale est generalement proposee, y compris chez les enfants asymptomatiques, devant le risque de complication parfois grave (volvulus) et devant le risque de degenerescence. Cette serie demontre qu’il s’agit d’une chirurgie relativement benigne qui a largement beneficie de la coelio-chirurgie, amenant systematiquement une guerison sans sequelle. Le delai de l’intervention chirurgicale depend de la presence de symptomes eventuels, du siege et de la taille de la duplication.


Archives De Pediatrie | 2004

Aspects chirurgicaux des invaginations intestinales sur lymphome chez l’enfant

Christian Piolat; H Courtot; Dominique Plantaz; F. Nugues; C. Durand; Catherine Jacquier; D. Pasquier; J.F. Dyon


Archives De Pediatrie | 2006

Perforation intestinale du grand prématuré en apparence « isolée » : mode de révélation exceptionnel de la maladie de Hirschsprung

S. Courvoisier; Christian Piolat; C. Durand; F. Cneude; P. Andrini; Catherine Jacquier; T. Debillon; J.-F. Dyon


Progres En Urologie | 2003

Testicular Leydig cell hyperplasia in children

Christian Piolat; Jean-François Dyon; Nicolas Chavanis; Catherine Jacquier; Chantal Durand; Dominique Pasquier


Archives De Pediatrie | 1999

Un cas rare d'invagination intestinale: l'invagination jéjunojéjunale

N. Chavanis; B. Boumahni; Catherine Jacquier; Christian Piolat; F. Leroux; J.F. Dyon

Collaboration


Dive into the Catherine Jacquier's collaboration.

Top Co-Authors

Avatar

Christian Piolat

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

C. Durand

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Youssef Teklali

Boston Children's Hospital

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

D. Pasquier

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

J.F. Dyon

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

F. Nugues

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Dominique Plantaz

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar
Top Co-Authors

Avatar

H Courtot

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Bernard Boillot

Boston Children's Hospital

View shared research outputs
Researchain Logo
Decentralizing Knowledge