Fritz Gerd Weber

Bestimmung der konformationellen vorzugslagen von erythro- und threo-2,3-dihalogen-1,3-diphenylpropanonen-(1) durch dipolmoment- und 1H-NMR-untersuchungen

Abstract In the 2,3-dihalogen-1,3-diphenylpropan-1-one series for four diastereomeric pairs with different halogens, the use of dipole moment in conjunction with the NMR data positively identifies the configuration with the predominant rotamer. In all cases both the erythro and the threo configuration exist in the conformation with antiperiplanar protons. The differences between the NMR spectra of the diastereomers are discussed.

Substituenteneffekte in den13C-NMR-Spektren von diastereomeren Chalkondihalogeniden, 10. Mitt.: Erste Synthese und Konfigurationsbestimmung vonthreo-Chalkonbromhydrinen

SummaryThe first synthesis ofthreo chalcone bromohydrins was realized by reaction oftrans chalcone epoxides with SnBr4 in molar ratios from 1:1 to 2:1. The compounds were obtained in high yields and isomeric purity. Their configuration was determined asthreo by different methods based on13C-NMR shifts of C-α and C-β atoms.

1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline

Zusammenfassung2-Jod-3-chlor-1,3-diphenyl-1-propanone reagieren mit Phenylhydrazin zu 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline. Die Reaktion verläuft unter Eliminierung von JCl über die Chalkone und deren Reaktion mit überschüssigem Phenylhydrazin.Abstract2-Iodo-3-chloro-1,3-diphenyl-1-propanones react with phenylhydrazine to yield the 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline. The reaction proceeds with elimination of ICl to the chalcones and their reaction with an excess of phenylhydrazine.

1H-NMR- und ir-spektroskopische untersuchungen an erythro-2-brom-3-chlor-1,3-diarylpropanonen-1

Zusammenfassung Durch Vergleich der 1H-NMR- und IR-Spektren von erythro-2-Brom-3-chlor- 1,3-diarylpropanonen-(1) (1) mit denen analoger Dihalogenide konnten die NMR-Signale des AB- Teiles den beiden nichtaromatischen Protonen HA oder HB und Banden im IR-Bereich 500–750 cm−1 den C-Halogenschwingungen zugeordnet werden. Es wurden Hammett-Beziehungen fur die NMR- Signale und die IR-Carbonylfrequenzen gefunden und Fragen der Weiterleitung von Substituenten- effekten diskutiert.