R. Widera

N-(amino-thiocarbonyl)-benzimidchloride

Abstract The reaction of nickel(II) chelates of N′,N′-disubstituted N-benzoylthioureas with thionylchloride in a non polar solvent yields N-(amino-thiocarbonyl)-benzimide chlorides.

Cyclofunktionalisierung von N-Cyclohexenyl- bzw. N-Cinnamylurethanen zu Oxazolidin-2-Onen bzw. 1,3-Oxazin-2-Onderivaten

Abstract The cyclofunctionalization of N-3-cyclohexenyl urethanes and - thiourethanes and a new synthesis of N-substituted tetrahydro-2H-1,3-oxazine-2-ones are described.

d-NMR-Untersuchung der behinderten Rotation am -Bindungsinkrement. III. N-substituierte Carbamid- und Thiocarbamidsäure-O-äthylester†

Die NMR-Spektren einer Reihe N-substituierter Carbamid- und Thiocarbamidsaure-O-athylester zeigen fur die einzelnen Protonengruppen bei tiefer Temperatur jeweils zwei Signale. Diese werden der syn- und der anti-Form mit Hilfe von Eu(fod)3-Verschiebungsversuchen zugeordnet. Die dynamischen NMR-Parameter der behinderten Rotation werden bestimmt und diefreien Aktivierungsenthalpien ΔG≠ berechnet. Die Ergebnisse werden hinsichtlich Doppelbindungsbildungstendenz des Heteroatoms und sterischen bzw. konjugativen Effekten der Substituenten diskutiert. d-N.M.R.-Investigation of the Restricted Rotation at the -Bonding Increment III. N-Substituted Carbamic and Thiocarbamic Acid O-Ethyl Esters At low temperature the n.m.r.-spectra of some N-substituted carbamic and thiobarbamic acid O-ethyl esters show two signals for each of the different proton groups. These have been assigned to the syn and the anti form by using Eu(fod)3 as a shift reagent. The thermodynamic parameters ΔG≠ for the restricted rotation about the -bonding have been determined by the method of SHANAN-ATIDI and BAR-ELI. The results are discussed with regard to the tendency of the heteroatoms to form double bonds and the steric and conjugative effects of substituents, respectively.