Odontoblastoma é um tumor raro na cavidade oral que geralmente se desenvolve a partir das células epiteliais do germe dentário em desenvolvimento e ocorre principalmente na mandíbula. Embora esses tumores geralmente sejam benignos, eles podem causar deformidades faciais graves e outros problemas de saúde se não forem tratados. Este artigo analisará as características, tipos, diagnóstico e tratamento do odontoblastoma e explorará seu impacto na qualidade de vida.
O odontogermoma é frequentemente encontrado em adolescentes ou adultos jovens e geralmente está associado a dentes não irrompidos.
De acordo com a classificação de 2017 da Organização Mundial da Saúde (OMS), o odontoblastoma é dividido principalmente em quatro tipos:
Os odontoblastomas podem ocorrer tanto no maxilar superior quanto no inferior, porém 80% estão localizados no maxilar inferior, especialmente nos membros posteriores. Esses tumores geralmente estão associados a dentes não irrompidos e podem causar deslocamento e reabsorção radicular dos dentes adjacentes. Os pacientes apresentam inchaço crônico e indolor e frequentemente desenvolvem deformidades faciais.
Se o tumor não for tratado, ele pode se espalhar para a cavidade nasal e cavidade oral, causando dificuldades respiratórias e até mesmo uma crise.
O diagnóstico inicial do odontoblastoma depende do exame radiográfico, mas o diagnóstico definitivo requer uma biópsia. Nas imagens radiográficas, a área do tumor geralmente aparece como uma sombra óssea redonda e bem definida, com características císticas que podem ser vistas como uma aparência de "bolha de sabão". Os diagnósticos diferenciais comuns incluem ceratocisto, granuloma central de células gigantes e mixoma odontogênico.
O tratamento mais comum para odontoblastoma é a ressecção cirúrgica. Embora a quimioterapia e a radioterapia não tenham se mostrado eficazes em alguns casos, a cirurgia continua sendo o tratamento de escolha. Estudos mostram que se o tumor for completamente removido, mantendo uma certa quantidade de tecido normal circundante, o prognóstico será mais ideal.
Durante a cirurgia, os médicos devem remover todo o tumor e pelo menos 10 mm de tecido ósseo normal circundante para reduzir a chance de recorrência. Odontoblastomas maiores podem exigir a remoção de parte do osso maxilar e enxerto ósseo. De acordo com uma revisão sistemática, 79% dos tumores requerem ressecção, enquanto o tratamento conservador requer seleção cuidadosa de casos apropriados.
Exames de acompanhamento regulares são essenciais para pacientes com odontoblastoma. Cerca de 50% dos pacientes apresentarão recorrência dentro de 5 anos após a cirurgia, portanto exames anuais são necessários, especialmente para pacientes com sintomas óbvios. Em alguns casos, a recorrência pode ocorrer muitos anos após a cirurgia.
O acompanhamento eficaz e o tratamento posterior exigem ajustes flexíveis de acordo com as circunstâncias individuais do caso.
Pesquisas mais recentes revelam que mutações no gene BRAF V600E ocorrem com frequência relativamente alta no odontoblastoma, e essas mutações levam à ativação excessiva de sinais de proliferação celular. Esses resultados fornecem novas ideias para tratamentos futuros.
Embora o odontoblastoma seja um tumor benigno, a deformidade facial e o impacto na qualidade de vida que ele causa não podem ser subestimados. Com base nos dados clínicos atuais e nos resultados de pesquisas, como prevenir e tratar esse tipo de tumor de forma mais eficaz se tornou um novo desafio para médicos e especialistas. Então, que novas opções de tratamento serão desenvolvidas no futuro para resolver esse preocupante problema de saúde?