Функция сердечного клапана имеет решающее значение и определяет поток крови в сердце и организме. Тем не менее, двуспальный аортальный клапан (BAV) является распространенной болезнью сердца, которая влияет на этот процесс. Во время развития плода BAV объединит два листья клапана аортального клапана, что приведет к образованию только двух листьев клапана, а не трех аномальных листьев клапана. Эта ситуация очень распространена, затрагивая 1,3% взрослых и становясь распространенной формой врожденной болезни сердца.
BAV является одним из наиболее распространенных сердечных заболеваний при рождении и обычно формируется во время развития.
Во многих случаях клапан двустворчатого аортального аортального клапана не вызывает очевидных проблем. Но это может привести к тому, что пациенты с большей вероятностью чувствуют усталость и испытывают трудности, сохраняющиеся в сердечно -легочных физических упражнениях, чем люди с нормальной функцией клапана. Со временем BAV может испытывать ряд осложнений, наиболее распространенные из которых включают кальпа -кальпан и стеноз аорты.
Когда BAV становится кальцифицированным, это может привести к стенозу аорты, условие, при котором отверстие клапана становится узким и влияет на кровоток. Кроме того, если клапан не закрывается должным образом, может быть запускается противотол аорты, что иногда требует хирургии сердца.
Бинофлэйгеальный аортальный клапан может привести к тому, что сердце имеет больший стресс, тем самым увеличивая риск разрыва аорты.
BAV часто ассоциируется с восходящими аневризмами аорты, и внешняя структура этой артерии значительно отличается от нормального аортального клапана тривалулярного аорта. Исследования показали, что соответствующие генетические изменения, включая зависимость от фибриллина-1, могут способствовать аномальному расширению аорты и артериального рассечения.
листья клапана BAV обычно слияние, наиболее распространенным случаем является 80% слияние между правой коронарной артерией и левыми листочками клапана коронарной артерии. Кроме того, в зависимости от паттерна слияния, он окажет влияние на последовательные осложнения и функцию сердца.
Диагноз обычно выполняется с помощью сердечного ультразвука или МРТ и может обеспечить более точный анализ характеристик кровотока и паттерны с помощью технологии МРТ 4D. Для лечения структурных проблем с сердцем обычно выбираются хирургические методы, включая замену клапана аортального клапана или пластичный клапан баллона.
Хотя некоторые люди могут жить нормально, около трети пациентов с BAV испытывают значительные осложнения, включая стеноз открытия аорты и расширение аорты. Эпидемиологические данные об этой патологии показывают, что BAV составляет от 1% до 2% в общей популяции, а его гендерное распределение в два раза превышает частоту мужчин, чем у женщин.
Генетические факторы играют важную роль в формировании двухместных аортальных клапанов, а частота сопутствующих заболеваний не следует недооценивать.
Для пациентов с этим заболеванием, регулярные медицинские исследования и наблюдение имеют решающее значение. Только таким образом, возможные осложнения могут быть обнаружены на ранней стадии, и соответствующее лечение может быть своевременно проходить. Итак, достаточно ли у вас осознание вашего собственного или здоровья сердца вашей семьи?