Network


Latest external collaboration on country level. Dive into details by clicking on the dots.

Hotspot


Dive into the research topics where Jeannette Navarrete is active.

Publication


Featured researches published by Jeannette Navarrete.


Archive | 2014

Possible Antibiofilm Effect of Peptides Derived from IcaR Repressor of Staphylococcus epidermidis Responsible for Hospital-Acquired Sepsis

Liliana Muñoz; Luz Mary Salazar; Stefany Botero; Jeannette Navarrete; Gladys Pinilla

Antimicrobial peptides are alternatives to inhibit biofilm formation, which is mediated by ica ADBC and regulated by IcaR, as a mechanisms of virulence of S. epidermidis involved in hospital-acquired infections. Peptides with biological activity analog to the IcaR protein were designed using the prediction program Antibp; their chemical synthesis was carried out by Nα-Fmoc and the peptides were purified and characterized by RP-HPLC and MALDI-TOF. Red cells were used to determine their hemolytic activity. Peptides named IR1, IR2 and IR3, derived from IcaR, were characterized with a high degree of purity; their hemolytic activity was found to be less than 6 % and they were postulated as candidates with analog activity to the native IcaR repressor against the biofilm formation of S. epidermidis. Their low hemolytic potential, allow them to be use in future in vitro trials for therapeutic use.


NOVA Publicación en Ciencias Biomédicas | 2003

Detección de antígenos dominantes para el diagnóstico de cisticercosis por inmunoelectrotransferencia (Eitb)

Gladys Pinilla; Jeannette Navarrete; Carmen C. Almonacid; Martha Bermudez; Luis Carlos Villamil

Detection of dominants antigens to diagnosis of cisticercosis for immunoelectrotransference (EITB) It is employed lyophilized cyst of Cisticerco cellulosae to prepare antigenic extract of which it is used in the identification of Taenia solliumantigens recognized for IgG antibodies of patients with cisticercosis, for immunoelectrotransfer assay (EITB). It is analyze 193 samples (105 cerebrospinal fluid and 88 sera) from patients with diagnosis of cisticercosis for finding clinic, epidemiologic and inmunienzimatic assay (ELISA). The analysis of the antigenic proteins for electrofiretic, allowed to identify polypeptides of 29, 45, 66, 96 and 116 kDa. The frecuency greates in sera and LCR was 29, 45 and 66 kDa. In conclusion, this immunidominants, will power employ in epidemiologic studies and cisticercosis clinics forWestern blot.


NOVA Publicación en Ciencias Biomédicas | 2004

Evaluación de la prueba ELISA usando una cepa de campo como antígeno, para detectar anticuerpos contra el virus de la Rinotraqueitis Bovina Infecciosa

Jeannette Navarrete; Víctor J Vera; Gloria Ramírez; Luis Carlos Villamil

Evaluation of ELISA test use of field strain (antigen) to detect antibodies against Infectious Bovine Rhinotracheitis virus. The following study set up an enzymatic immune test (ELISA) using viral particles broke up of field strain of IBR virus; it showed a high sensibility and specificity and low rate of false negatives and positives. Positive and negative bovine serum which ELISA technique was normalized, were analyzed by seroneutralization to determine anti IBR antibodies; It was collected positive and negative serum with titles 1:4 to 1:128 and was considered dilution of bovine serum 1:50 as optimal dilution to ELISA technique. On the other hand, coefficient of variation BR was used to analyze the rehearsing of absorbance obtained by positive and negative serum. The results obtained were less than 20%, which indicated an appropriate


Biomedica | 2018

Detección de Treponema pallidum subespecie pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada

Gladys Pinilla; Lesly Campos; Andrea Durán; Jeannette Navarrete; Liliana Muñoz

Introducción. La sífilis es una enfermedad producida por Treponema pallidum subespecie pallidum cuya incidencia mundial es de 12 millones de casos por año, aproximadamente; de estos, más de dos millones se presentan en mujeres gestantes, siendo la sífilis congénita la complicación más grave de esta infección en el embarazo.Objetivo. Detectar la presencia de T. pallidum subespecie pallidum en muestras clínicas para el diagnóstico de sífilis congénita mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada y determinar su concordancia con las pruebas serológicas.Materiales y métodos. Mediante PCR convencional y anidada, se amplificaron tres genes diana (polA, 16S ADNr y TpN47) y se confirmaron los productos de amplificación de los genes TpN47 y polA por secuenciación. Las pruebas serológicas empleadas fueron la VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), la de reagina plasmática rápida (Rapid Plasma Reagin, RPR) y la de aglutinación de partículas para Treponema pallidum (Treponema pallidum Particle Agglutination Assay, TPPA).Resultados. La sensibilidad para la PCR convencional fue de 52 pg y, para la PCR anidada, de 0,52 pg. La especificidad con los iniciadores TpN47 y polA fue de 100 %; los resultados de la secuenciación mostraron una identidad de 97 % con T. pallidum. En 70 % de las muestras, los resultados de las pruebas serológicas y la PCR anidada concordaron.Conclusión. El gen TpN47 resultó ser el mejor blanco molecular para la identificación de T. pallidum. La PCR anidada se presenta como una alternativa de diagnóstico molecular promisoria para el diagnóstico de sífilis congénita.


Nova | 2017

Determinación de factores de adhesión asociados a la formación de biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis

Gladys Pinilla; Angela Bautista; Claudia Cruz; Bibiana Chavarro; Jeannette Navarrete; Liliana Muñoz; Jennifer Gutiérrez

Los factores de adhesion son determinantes de virulencia que se expresan en microorganismos que tienen la capacidad de formar biopelicula, contribuyendo a la gravedad de infecciones intrahospitalarias. Dentro de estos componentes de la superficie microbiana que reconocen moleculas de adhesion de matriz conocidas como MSCRAMMs, se incluyen el factor de union a fibronectina A y B, (FnbA y B) factor de aglutinacion A y B (ClfA y B) y factor de union a fibrinogeno (Fib), que se han descrito en Staphylococcus aureus y reaccionan con proteinas de la matriz extracelular humana. El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de estos factores de adhesion relacionados con la formacion de biopelicula en Staphylococcus . Metodo. Se caracterizaron fenotipica y genotipicamente 30 aislamientos clinicos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis , provenientes de pacientes inmunocomprometidos en tres instituciones hospitalarias de Bogota. La produccion de Biopelicula se determino mediante Rojo Congo y Cristal violeta y mediante PCR convencional y multiplex se amplificaron los genes FnbA y B , ClfA y B y Fib , asi como los genes del operon ica ADBC . Resultados. Todos los aislamientos clinicos fueron positivos genotipica y fenotipicamente para la produccion de Biopelicula, encontrandose la presencia del operon completo en el 88.9%, los factores ClfA y ClfB en un 70%; Fib en un 60%, FnbB en un 23% y FnbA en el 17%. Conclusiones. En este estudio se evidencio la presencia de estos factores de virulencia en S. epidermidis , los cuales hasta el momento se han reportado unicamente en S.aureus . Este hallazgo es importante ya que se sugiere la relacion con transferencia horizontal de genes entre estas especies, siendo el S. epidermidis un importante reservorio genetico, y un importante patobionte causal de infecciones nosocomiales, asociado con dispositivos medicos.


NOVA Publicación en Ciencias Biomédicas | 2012

El ataque de las bacterias: cómo prevenirlo sin morir en el intento.

Gladys Pinilla; Liliana Muñoz; Jeannette Navarrete; Paola Arévalo

La diversidad de poblaciones microbianas que colonizan de forma permanente o transitoria la piel, depende de la topografia y fisiologia de cada zona del cuerpo y cada area provee las condiciones necesarias para el desarrollo de microorganismos simbioticos, inofensivos e incluso beneficiosos, al mismo tiempo que regula las condiciones necesarias para evitar la colonizacion de agentes perjudiciales o patogenos. Alteraciones en este equilibrio dinamico, pueden causar infecciones locales o generalizadas por la diseminacion de la flora normal de un sitio a otro. El proceso evolutivo de la resistencia bacteriana ha sido corto y variable, condicionado en parte, por la presion selectiva ejercida frente a la terapia antimicrobiana. En respuesta, los microorganismos se han adaptado a las condiciones adversas mediante mecanismos de persistencia y resistencia que generan problematicas a nivel epidemiologico, terapeutico y en la salud publica. El fenomeno de la multiresistencia causa un impacto directo en la morbimortalidad e incrementa los costos en la atencion en salud, por lo cual, ademas del correcto, apropiado y racional uso de los antimicrobianos, se requiere la prevencion de las infecciones asociadas a la atencion en salud mediante el control de la contaminacion ambiental y el lavado de manos. Finalmente, de las bacterias aprendemos que su interaccion y organizacion comunitaria se constituyen en su “verdadera inteligencia” y podriamos morir en el intento de contener su ataque, si seguimos fortaleciendo las armas del “enemigo”.


NOVA Publicación en Ciencias Biomédicas | 2007

Determinación de valores de referencia para la microtécnica de fagocitosis y muerte intracelular de Cándida álbicans en un grupo de población sana en Bogotá

Jeannette Navarrete; Gladys Pinilla; Liliana Muñoz; Ariel Iván Ruiz Parra; Yolanda Cifuentes

The function of the phagocytic cells is an efficient mechanism for non-specific protection against infectious agents and elimination of dead or senile cells. Cells of the innate immunity, such as neutrophils and macrophages, are responsible for this process. Neutrophils are particularly effective at the initial phases of infections caused by Gram negative and Gram positive bacteria. Macrophages participate in late stages of inflammation phagocyting bacteria and cellular debris. The techniques for evaluation of the phagocytic capacity are laborious, require large blood samples and need


Revista Colombiana de Química | 2016

Diseño de péptidos basado en la secuencia análoga al represor negativo icaR de Staphylococcus sp

Gladys Pinilla; Liliana Muñoz; Luz Mary Salazar; Jeannette Navarrete; Alexander Guevara


Nova | 2017

Determination of adhesion factors associated with biofilm formation in clinical isolates of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis

Gladys Pinilla; Angela Bautista; Claudia Cruz; Bibiana Chavarro; Jeannette Navarrete; Liliana Muñoz; Jennifer Gutiérrez


Revista Colombiana de Química | 2015

Desenho de peptídeos com base na sequência similar ao repressor negativo icaR dos Staphylococcus sp

Gladys Pinilla; Liliana Muñoz; Luz Mary Salazar; Jeannette Navarrete; Alexander Guevara

Collaboration


Dive into the Jeannette Navarrete's collaboration.

Top Co-Authors

Avatar
Top Co-Authors

Avatar

Gladys Pinilla

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Luz Mary Salazar

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Alexander Guevara

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Luis Carlos Villamil

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Gladys Pinilla

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Ariel Iván Ruiz Parra

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Gloria Ramírez

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Víctor J Vera

National University of Colombia

View shared research outputs
Top Co-Authors

Avatar

Yolanda Cifuentes

National University of Colombia

View shared research outputs
Researchain Logo
Decentralizing Knowledge